21. 基因表現是以基因中的資訊來合成基因產物的過程,其基因表現之調節可從許多層面進行,
關於基因調節的敘述,以下何者最不恰當?
(A) 反義 RNA (antisense RNA) 是與 mRNA 互補的單鏈 RNA,可以結合在 mRNA 上抑制
轉譯作用
(B) microRNA 經由核糖核酸序列的互補性,辨認並結合標的 mRNA 後抑制其訊息的轉譯
功能並促使其降解
(C) CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeat) 基因編輯技術透過
Cas9 酵素誘發的基因過量表現,影響特定基因的轉錄或轉譯來促進基因表現
(D) RNA 干擾作用是藉由雙股 RNA 被加工成短的單股 siRNA,它會與蛋白質結合而形成
siRNA 暨蛋白質複合體 (siRNA-protein complex),然後透過序列互補與 mRNA 結合,
從而導致 mRNA 降解
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統計: A(89), B(68), C(657), D(122), E(0) #2331191
統計: A(89), B(68), C(657), D(122), E(0) #2331191
詳解 (共 6 筆)
#4865975
CRISPR 是存在於細菌中的一種基因,該類基因組中含有曾經攻擊過該細菌的病毒的基因片段。細菌透過這些基因片段來偵測並抵抗相同病毒的攻擊,並摧毀其DNA。這類基因組是細菌免疫系統的關鍵組成部分。透過這些基因組,人類可以準確且有效地編輯生命體內的部分基因,也就是CRISPR/Cas9基因編輯技術。
由於其對DNA干擾(DNAi)的特性(參見RNAi),目前被積極地應用於遺傳工程中,作為基因體剪輯工具。
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#5807836
RNA
knock out/down
看不懂可以留言問我喔
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#6063236
CRISPR/Cas9技術的原理,就是藉由Cas9蛋白攻擊目標基因,誘發細胞體內的雙股DNA修補之後產生有瑕疵的修復結果,因而達成基因剔除。
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#6466237
(A) ✅ 正確
反義 RNA (antisense RNA) 是與目標 mRNA 互補的 RNA,可以與其結合形成雙股,進而阻礙轉譯,或促使其降解
→ 這是真核生物與原核生物中已知的抑制基因表現機制
(B) ✅ 正確
microRNA (miRNA) 是內生的短 RNA,會與 RISC(RNA-induced silencing complex) 結合,經由與 mRNA 的部分序列互補,抑制轉譯或促進 mRNA 降解
(C) ❌ 錯誤 / 最不恰當 ← 正確答案
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CRISPR-Cas9 技術 是一種基因編輯工具,主要功能是 切割 DNA 雙股,導致:
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基因功能失活(knockout)
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或經由 DNA 修復途徑進行定點插入(knock-in)
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CRISPR-Cas9 本身並不是用來誘發基因「過量表現」或促進表現的工具,也不是作用於 RNA 階段
(D) ✅ 正確
RNA 干擾作用(RNAi) 是透過 siRNA 導引蛋白質複合體(如RISC)與目標 mRNA 結合,導致其降解或轉譯抑制
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