生物化學與臨床生化學題庫下載題庫

Prostate Specific Antigen (PSA)：
首先在1971年在精液中發現，1979年在前列腺細胞中發現，1980年在血液中測得，於1985年發展成為檢查Prostate Cancer之工具，1995年利用Free PSA%來區分tPSA落於Gray zone之病人是否需要做Biopsy。PSA的產生受第19對Chromosome控制。由240個Amino Acid組成，位於第45、69、70、71 A.A上有Carbohydrate之Side Chain。MW約為31 kDa，half life為3天；血流中之濃度24小時恆定。它為對器官具特異性而非對Tumor具特性之Marker。
PSA絕大多數由前列腺上皮細胞產生並貯存在前列腺管中。它為Serine Protease，當射精時分泌和精液混合，使精液Liquefaction是PSA主要功能。PSA分泌入血流中大部份形成Bound form，少部份為Fr...

Prostate Specific Antigen (PSA)：
首先在1971年在精液中發現，1979年在前列腺細胞中發現，1980年在血液中測得，於1985年發展成為檢查Prostate Cancer之工具，1995年利用Free PSA%來區分tPSA落於Gray zone之病人是否需要做Biopsy。PSA的產生受第19對Chromosome控制。由240個Amino Acid組成，位於第45、69、70、71 A.A上有Carbohydrate之Side Chain。MW約為31 kDa，half life為3天；血流中之濃度24小時恆定。它為對器官具特異性而非對Tumor具特性之Marker。
PSA絕大多數由前列腺上皮細胞產生並貯存在前列腺管中。它為Serine Protease，當射精時分泌和精液混合，使精液Liquefaction是PSA主要功能。PSA分泌入血流中大部份形成Bound form，少部份為Free form 

PSA臨床運用可分為：
1.Screening：
目前對＞50歲以上的男性，均利用tPSA搭配DRE來篩檢前列腺癌，這方法廣泛的被應用 。當DRE (－)、t PSA＜4.0ng/ml則視為正常，但當有DRE (＋)或tPSA＞4ng/ml 任何一項或兩者皆呈陽性則需經Biopsy來確診是否為前列腺腫瘤。
2.Monitoring：
(1)Progress：其值高低和Tumour mass有正相關。
(2)Treatment：治療前及治療初期均需測定tPSA值當監測之基準。治療後(a) tPSA若持續下降至正常範圍以下表示治療有效。(b) tPSA若一直穩定低值，表示病情獲得緩解。(c) tPSA之值若上升，則表示治療無效，病情惡化中。
3. After removal：
前列腺經手術切除後，其tPSA值會漸次下降至非常低或無法測得。至於多久才會下降至目標值，則需依其手術前的濃度而定。
4. Recurrence：
手術後應定期持續追蹤，若手術成功並無轉移，其值應一直維持在低值，若再度回升，則表示復發或轉移。

http://www.labmed.org.tw/bjournal04.asp?IsAno=6&IsBno=14&IsCno=49&IsDno=127

定量偵測人類血清游離攝護腺特異抗原( Free Prostatic specific antigen)的含量。利用Access Hybritech (total) PSA測得PSA濃度，可計算free PSA/ Total PSA比例，協助診斷良性攝護腺肥大或攝護腺癌。

http://www2.cch.org.tw/labsearch/Lab_Detail.aspx?CODE=FSIFPA