23.有關非類固醇抗發炎藥物(NSAIDs)作用之敘述，下列何者錯誤？
(A)抑制脂氧合酶
(B)抑制環氧合酶
(C)抑制血小板凝集
(D)抑制前列腺素合成

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統計： A(73), B(21), C(54), D(39), E(0) #1686307

詳解 (共 2 筆)

#2507905
非類固醇消炎止痛藥(Non-Steroi...
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#3695403

發炎是機體對抗感染或誤認代謝物為致敏原的一種免疫反應，使到血管擴張，增加血管通透性，增強環氧合酶(例如COX-2)的作用。

花生四烯酸是前列腺素的前體，而構成細胞膜的磷脂又是花生四烯酸的前體，催化花生四烯酸向前列腺素轉化的是環氧合酶，目前認為人體內的環氧合酶共有兩大類：COX-1和COX-2；COX-1主要存在於正常的細胞中，而COX-2則主要在炎性環境中存在。

非類固醇消炎止痛藥可以抑制環氧合酶的活性，減少前列腺素的合成，減輕炎性反應，此外還可以抑制磷酸二酯酶的活性，以提高細胞內cAMP的濃度，穩定溶酶體膜減少溶酶體的釋放而抑制發炎反應。這種作用機制是與含類固醇的消炎止痛藥物糖皮質激素有著根本的區別。

非類固醇消炎止痛藥對環氧合酶的抑制作用是可逆的，抑制反應是一個平衡反應，藥效與血藥濃度密切相關，但有一個例外就是著名的阿斯匹靈—乙醯柳酸，阿斯匹靈的乙醯基可以不可逆地結合環氧合酶活性中心地絲氨酸，不可逆地抑制環氧合酶活性。

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