24 查獲本國產製之劣藥，衛生主管機關應採措施，不包括何者？
(A) 可改製使用者限期改製
(B) 不能改製者沒入銷燬
(C) 應即封存銷燬
(D) 逾期未改製者沒入銷燬

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統計： A(27), B(4), C(276), D(4), E(0) #439524

詳解 (共 1 筆)

#2204001

藥事法

第77條（涉嫌偽藥劣藥禁藥及不良醫療器材之封存銷燬）

直轄市或縣（市）衛生主管機關，對於涉嫌之偽藥、劣藥、禁藥或不良醫療器材，就偽藥、禁藥部分，應先行就地封存，並抽取樣品予以檢驗後，再行處理；就劣藥、不良醫療器材部分，得先行就地封存，並抽取樣品予以檢驗後，再行處理。其對衛生有重大危害者，應於報請中央衛生主管機關核准後，沒入銷燬之。 前項規定於未經核准而製造、輸入之醫療器材，準用之。


第79條（查獲之偽藥、禁藥、劣藥或不良醫療器材之處置）

查獲之偽藥或禁藥，沒入銷燬之。 查獲之劣藥或不良醫療器材，如係本國製造，經檢驗後仍可改製使用者，應由直轄市或縣（市）衛生主管機關，派員監督原製造廠商限期改製；其不能改製或屆期未改製者，沒入銷燬之；如係核准輸入者，應即封存，並由直轄市或縣（市）衛生主管機關責令原進口商限期退運出口，屆期未能退貨者，沒入銷燬之。 前項規定於經依法認定為未經核准而製造、輸入之醫療器材，準用之。

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