44.分枝DNA（Branched DNA）技術的第一代方法與第二、第三代方法比..-阿摩線上測驗

上一題

44.分枝DNA（Branched DNA）技術的第一代方法與第二、第三代方法比較，最大的不同點是第一代少了下列何種分子？
(A)抓取探針（Capture probe）
(B)抓取擴展分子（Capture extender）
(C)前置訊號放大分子（Pre-amplifier）
(D)分枝DNA訊號放大分子（bDNA amplifier）

醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學（包括寄生蟲學- 109 年 - 109-2 專技高考_醫事檢驗師：醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學（包括寄生蟲學）#89110

答案：登入後觀看
難度： 簡單

討論
私人筆記( 0 )

最佳解!
	etrnya 大一下 (2020/08/10) 分枝DNA訊號放大技術（英文：branc☆☆☆ ... (內容隱藏中) 查看隱藏文字

查看全部4則討論

	2F 123 大三下 (2021/12/28) 第一代: 第二代: 優缺點：第一代分枝DNA訊號放大分析方法可以正確且精準，可定量介於一萬~一億個分子核酸目標物，並已發展出HIV、HCV、HBV偵測方法。第二代可定量500個目標分子。第三代受限於欲放大的序列與其他核酸之間會有非專一性雜交反應。為降低此現象：加入非天然的鹼基 (異鹼基) isocytidine, isoguanosine，則可降低它們與非目標核酸雜交的可能性。參考資料: http://chuangfield.blogspot.com/2019/09/dna-branched-dna-b-dna.htm... 查看完整內容第一代: 第二代: 優缺點：第一代分枝DNA訊號放大分析方法可以正確且精準，可定量介於一萬~一億個分子核酸目標物，並已發展出HIV、HCV、HBV偵測方法。第二代可定量500個目標分子。第三代受限於欲放大的序列與其他核酸之間會有非專一性雜交反應。為降低此現象：加入非天然的鹼基 (異鹼基) isocytidine, isoguanosine，則可降低它們與非目標核酸雜交的可能性。參考資料: http://chuangfield.blogspot.com/2019/09/dna-branched-dna-b-dna.html 檢舉
	3F 夏渠高二上 (2022/07/19) 來源：https://academic.☆☆☆.☆☆☆/... (內容隱藏中) 查看隱藏文字
	4F 火腿丁高一上 (2023/02/28) 分枝DNA訊號放大技術(Branched DNA, b-DNA) 固定捕捉探針，再加入抓取擴展分子CEs的寡核苷酸抓取目標物並將其固定，加入樣品讓CEs雜交抓取固定住，接著加入標籤擴展分子LEs(靶序列專一性寡核甘酸)結合標定。第一代中，LEs結合分枝DNA訊號放大分子(branched DNA amplifier,bDNA)，bDNA再結合數個鹼性磷酸酶探針(alkaline phosphatase probe) 二代及三代LEs則是先結合了前置訊號放大分子(preamplifier)，再結合bDNA，能得到更強的訊號放大，使靈敏度再提升能偵測到更微量的目標物，但也可能有非專一性雜交反應產生提升背景值。加入30%的異鹼基:異胞嘧啶(isocytidine,isoC)及異鳥苷酸(isoguanosine,isoG)，這些含異常核苷酸的分子不會和任何正常DNA序列有交互作用，故不會有背景值干擾的問題。最後加入鹼性磷酸酶的螢光受質產生化學冷光並偵測螢光訊號。檢舉

你可以購買他人私人筆記。

44.分枝DNA（Branched DNA）技術的第一代方法與第二、第三代方法比..-阿摩線上測驗

醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學（包括寄生蟲學題庫下載題庫

優缺點：