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依肢體障礙狀況的分類，可分為三大類

一、神經系統異常:

（一）腦麻痺  指兒童的大腦在發展過程當中受到侵入或傷害、而造成在神經生 理、動作功能及姿勢上的缺陷，是一種非漸進性的疾病。

 （二）脊髓灰質炎 俗稱小兒麻痺症。由於濾過性病毒侵犯脊髓之灰質部分而傷及神經細胞，這 種疾患的後遺症造成肌肉痠痛、痙攣、軟弱與麻痺，病後如果調養不當且有骨骼 變形。

 （三）痙攣異態 通常稱癲癇者。

 （四）多發性神經硬化症 已公認與人種和基因有密切關係，其中以居住在寒帶區的白人 女性患者較為常見。

二、肌肉骨骼畸形 

 （一）畸形足 先天性的足部肌肉骨骼肌型，腳蹠無法正常著地，猶如高爾夫球桿的形狀。

  （二）脊柱側...

依肢體障礙狀況的分類，可分為三大類

一、神經系統異常:

（一）腦麻痺  指兒童的大腦在發展過程當中受到侵入或傷害、而造成在神經生 理、動作功能及姿勢上的缺陷，是一種非漸進性的疾病。

 （二）脊髓灰質炎 俗稱小兒麻痺症。由於濾過性病毒侵犯脊髓之灰質部分而傷及神經細胞，這 種疾患的後遺症造成肌肉痠痛、痙攣、軟弱與麻痺，病後如果調養不當且有骨骼 變形。

 （三）痙攣異態 通常稱癲癇者。

 （四）多發性神經硬化症 已公認與人種和基因有密切關係，其中以居住在寒帶區的白人 女性患者較為常見。

二、肌肉骨骼畸形 

 （一）畸形足 先天性的足部肌肉骨骼肌型，腳蹠無法正常著地，猶如高爾夫球桿的形狀。

  （二）脊柱側彎 乃是脊椎骨的畸形而 來，使身體扭曲而無法維持正常身體中線，無論是站立或彎腰都可以看的出來。 通常是先天性的原因

 （三）幼年變形性染骨炎 或稱為「萊格式－伯耳德氏病」。這種疾病係幼年骨骼發育旺盛時期，因血 液循環障礙致令成長中的骨端組織敗壞，阻止骨骼生長，骨後變成扁平畸形，於 是在關節處不能正常接合。

 （四）成骨不全 成骨不全症（Osteogenesis Imperfecta）指的是一種因先天遺傳性缺陷， 而引起第一型膠原纖維病變，造成骨骼強度耐受力變差而容易脆弱骨折的疾病。

 （五）幼年性風濕性關節炎 三歲左右至青少年期的關節炎患者。是關節骨膜發炎關節骨液滲入 關節囊，使之腫脹，嚴重病情會使關節敗壞，不良於行。

（六）骨髓炎  是一種致病微生物所引起的骨骼及骨髓組織的感染和發炎。廣義而言 可能是化膿性細菌.梅毒，病毒或異物所引起。

 （七）進行性肌肉萎縮 本症起因欠詳，疑係新陳代謝功能失常，內分泌腺功能障礙，或末梢神經缺 陷。一般認為與遺傳有關。

（八）截肢 先天性或後天性的肢體不全，亦即四肢的某部分短缺的骨骼異態是謂截肢。

三、先天性畸形

（一）先天性心臟畸形 這一類的畸形係指連接心臟的肺血管缺損，心瓣或心壁缺損，造成心臟功能 失常，使心力、活力，與耐力降低。

 （二）先天性髖關節脫臼 CDH 是指嬰兒在出生時或出生後不久，股骨頭 (femoral head)不在正常的 位置-髖臼 (acetabular socket) 裏面。

（三）脊柱裂 原來密閉的脊椎骨有了裂縫，神經纖維和其他在脊柱內的髓質溢出而成胞囊 狀。

資料來源參考:http://163.32.59.168/2/org/Spedu/07.pdf