26 下列那一個新生兒篩檢項目為檢測性聯染色體隱性遺傳疾病？
(A)半乳糖血症
(B) G-6-PD 缺乏症（蠶豆症）
(C)高胱胺酸尿症
(D)先天性甲狀腺低能症

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難度： 非常簡單

最佳解!
	1000060379835 高一上 (2022/07/25) 一、體染色體數目異常唐氏症二、體染色體結構異常貓蹄症候群三、體染色體顯性遺傳亨丁氏舞蹈、馬凡、軟骨發育不全四、體染色體隱型遺傳半乳糖血症、苯酮尿酸、高光安酸尿症、海洋貧血、鐮.....看完整詳解檢舉

	1F Kara.C 大四上 (2021/08/08) (A)半乳糖血症->體染色體... (內容隱藏中) 查看隱藏文字
	3F Mars 大一下 (2023/05/24) (A,C) 體染色體隱性遺傳 (D) 屬多基因與多因子遺傳型，少數有確定的基因異常檢舉

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