29.在執行臨床研究之前，我們必須要通過人體試驗委員會（institutional review boards, IRB）的倫理審查，方可進行研究。下列那一個項目，不是倫理審查的範圍？ (A)受試者同意書（informed consent）的內容 (B)研究預算的合理性 (C)風險與預期效益間的平衡 (D)受試者的招募方式