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上一題
29.在執行臨床研究之前,我們必須要通過人體試驗委員會(institutional review boards, IRB)的倫理審查,方可 進行研究。下列那一個項目,不是倫理審查的範圍?
(A)受試者同意書(informed consent)的內容
(B)研究預算的合理性
(C)風險與預期效益間的平衡
(D)受試者的招募方式


答案:登入後觀看
難度: 非常簡單
最佳解!
你最棒 大二上 (2019/06/03)
1.受試者同意書(informed co☆☆☆☆☆)...


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1F
Hsuan 高二上 (2019/02/25)

白皮聖經419右...



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29.在執行臨床研究之前,我們必須要通過人體試驗委員會(institutiona..-阿摩線上測驗