30 需要 NADH 作為輔酶的酵素反應,不使用 260 nm 的吸光值變化來測定,其原因為 NADH 在 260 nm:
(A)沒有吸光
(B)吸光係數較小,故較不敏感
(C)吸光值會受 NAD 的干擾而導致吸光值上升
(D)吸光值會受 NAD 的干擾而導致吸光值下降
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統計: A(82), B(67), C(308), D(121), E(0) #705105
統計: A(82), B(67), C(308), D(121), E(0) #705105
詳解 (共 1 筆)
#1061972
吸光性:
A. 結構改變造成吸光改變: 如下圖,因NAD+和NADP+具有許多苯環和雙鍵,故它們最大吸光量在波長260Å,在紫外光的照射下,會產生結構變化,苯環的共振結構被破壞,與H+ +2e- →H- 鍵結,分別變成NADH 與NADPH,而產生的新結構則對UV340較為敏感
B. 吸光性改變來計算酵素活性: 將上述現象畫成圖,其中實線為吸光反應前(高峰落在UV260),虛線則是反應後(高峰落在UV340),即是下圖。透過下圖可以計算NADP+、 NAD+、NADPH、NADH反應變化量,來推估酵素活性

NAD+ (blue line) and NADH (red line)
參考資料
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