31. 下列藥名與臨床用途之配對,何者為誤?
(A) buspirone-焦慮解除
(B) lorazepam-安眠
(C) tranylcypromine-肌肉鬆弛
(D) thioridazine-抗精神分裂症
答案:登入後查看
統計: A(3), B(0), C(15), D(3), E(0) #510476
統計: A(3), B(0), C(15), D(3), E(0) #510476
詳解 (共 3 筆)
#763043
腎上腺素神經傳遞(Adrenergic Transmission)
1. 只屬於交感神經系統,大部分的運作方式和副交感相同只是神經傳導物質換成了NE。
2. 【補充】NE的代謝分為兩種:
A. 可以被COMT所分解
B. 可以被神經元粒線體表面上的MAO(monoamine oxidase)所分解。
→而MAO的抑制劑分為兩類:
a. Nonselective MAO inhibitors:Phenelzine和Tranylcypromine
b. MAO-B inhibitor:Selegiline

資料來源:pharmacology-online
Adrenergic neuron 的傳導與 Cholinergic neuron 的傳導很類似
1. Tyrosine(酪胺酸,是胺基酸的一種)被送入 adrenergic neuron 內,然後受到 tyrosine hydroxylase 的水解形成 Dopa。這個步驟是合成 NE 的速率決定步驟。然後 DOPA再被 DOPA decarboxylase 去掉酸基而形成 dopamine
需要的酵素或蛋白質:Tyrosine hydroxylase
控制藥物(+:促進/ -:抑制):Metyrosine(-)
2.. 第二步驟:dopamine 被運送入突觸小泡(synaptic vesicle)內,在此被 dopamine dehydroxylase 氫化形成 norepinephrine。在腎上腺髓質,norepinephrine 會再被酵素甲基化形成 epinephrine,當腎上腺髓質受刺激時會釋放出約 85%的 epinephrine,15%的 norepinephrine22
需要的酵素或蛋白質:DOPA decarboxylase
控制藥物(+:促進/ -:抑制):
3. 第三步驟:當動作電位傳達神經末梢時,NE 從儲存小泡釋放出來
需要的酵素或蛋白質:Vesicular Monoamine Transporter(VMAT)、Dopamine-β-hydroxylase
控制藥物(+:促進/ -:抑制):
抑制VMAT→Reserpine、alkaloids(-)
抑制 Dopamine β-hydroxylase:→carbidopa(-)
4. 第四步驟:釋放出的 NE 與受體結合
需要的酵素或蛋白質:Synaptosomal nerve-associated proteins(SNAPs)(位於突觸小泡上)
控制藥物(+:促進/ -:抑制):
1. Bretylium(-)
2. Guanethidine(-)
3. Amphetamine(+)
4. Tyramine(+)
5. 第五步驟:NE 會擴散出突觸間隙而進入全身循環,或者是被再回收進入神經元(acetylcholine 會被先水解成 choline 與 acetate,然後 choline 被回收),這個過程稱為再回收(uptake)。再回收分為 uptake1[發生於交感神經纖維末梢(sympathetic nerve terminal)] 以及 uptake 2(發生於周邊組織)。當 NE 被 uptake 1 攝入神經元後,會再被運送進入儲存小泡。或者被代謝。
需要的酵素或蛋白質:Catechol-O-methyl transferase(COMT)
控制藥物(+:促進/ -:抑制):
抑制 COMT:
1. Entacapone(-)
2. Tolcapone(-)
6. 第六步驟:代謝。NE 可被位於神經元內粒線體表面上的 MAO(monoamine oxidase)及位於突觸後細胞膜上的 COMT(catechol-O-methyltransferase)代謝。MAO 不僅可以氧化 NE,也可以氧化其它單胺類的化合物,如 dopamine,5-HT。COMT 是一種分布廣泛的酵素,神經或非神經組織皆含有此酵素。這二種酵素皆參與 norepinephrine的代謝成最後的代謝物。Norepinephrine 及 epinephrine 在體內的代謝物有很多種,但最主要的是 VMA (vanillylmandelic acid)。可藉由代謝物的多寡知道 norepinephrine及 epinephrine 在體內的產生量是否正常。
需要的酵素或蛋白質:
1. Autoreceptor
2. Norepinephrine Transportor(NET)
控制藥物(+:促進/ -:抑制):
抑制 NET:
1. Cocaine(-)
2. Tricyclic antidepressants(-)
資料來源:中國醫藥大學
參見:自主神經系統(autonomic nervous system)

多巴胺代謝
資料來源:neurology
1. 只屬於交感神經系統,大部分的運作方式和副交感相同只是神經傳導物質換成了NE。
2. 【補充】NE的代謝分為兩種:
A. 可以被COMT所分解
B. 可以被神經元粒線體表面上的MAO(monoamine oxidase)所分解。
→而MAO的抑制劑分為兩類:
a. Nonselective MAO inhibitors:Phenelzine和Tranylcypromine
b. MAO-B inhibitor:Selegiline

資料來源:pharmacology-online
Adrenergic neuron 的傳導與 Cholinergic neuron 的傳導很類似
1. Tyrosine(酪胺酸,是胺基酸的一種)被送入 adrenergic neuron 內,然後受到 tyrosine hydroxylase 的水解形成 Dopa。這個步驟是合成 NE 的速率決定步驟。然後 DOPA再被 DOPA decarboxylase 去掉酸基而形成 dopamine
需要的酵素或蛋白質:Tyrosine hydroxylase
控制藥物(+:促進/ -:抑制):Metyrosine(-)
2.. 第二步驟:dopamine 被運送入突觸小泡(synaptic vesicle)內,在此被 dopamine dehydroxylase 氫化形成 norepinephrine。在腎上腺髓質,norepinephrine 會再被酵素甲基化形成 epinephrine,當腎上腺髓質受刺激時會釋放出約 85%的 epinephrine,15%的 norepinephrine22
需要的酵素或蛋白質:DOPA decarboxylase
控制藥物(+:促進/ -:抑制):
3. 第三步驟:當動作電位傳達神經末梢時,NE 從儲存小泡釋放出來
需要的酵素或蛋白質:Vesicular Monoamine Transporter(VMAT)、Dopamine-β-hydroxylase
控制藥物(+:促進/ -:抑制):
抑制VMAT→Reserpine、alkaloids(-)
抑制 Dopamine β-hydroxylase:→carbidopa(-)
4. 第四步驟:釋放出的 NE 與受體結合
需要的酵素或蛋白質:Synaptosomal nerve-associated proteins(SNAPs)(位於突觸小泡上)
控制藥物(+:促進/ -:抑制):
1. Bretylium(-)
2. Guanethidine(-)
3. Amphetamine(+)
4. Tyramine(+)
5. 第五步驟:NE 會擴散出突觸間隙而進入全身循環,或者是被再回收進入神經元(acetylcholine 會被先水解成 choline 與 acetate,然後 choline 被回收),這個過程稱為再回收(uptake)。再回收分為 uptake1[發生於交感神經纖維末梢(sympathetic nerve terminal)] 以及 uptake 2(發生於周邊組織)。當 NE 被 uptake 1 攝入神經元後,會再被運送進入儲存小泡。或者被代謝。
需要的酵素或蛋白質:Catechol-O-methyl transferase(COMT)
控制藥物(+:促進/ -:抑制):
抑制 COMT:
1. Entacapone(-)
2. Tolcapone(-)
6. 第六步驟:代謝。NE 可被位於神經元內粒線體表面上的 MAO(monoamine oxidase)及位於突觸後細胞膜上的 COMT(catechol-O-methyltransferase)代謝。MAO 不僅可以氧化 NE,也可以氧化其它單胺類的化合物,如 dopamine,5-HT。COMT 是一種分布廣泛的酵素,神經或非神經組織皆含有此酵素。這二種酵素皆參與 norepinephrine的代謝成最後的代謝物。Norepinephrine 及 epinephrine 在體內的代謝物有很多種,但最主要的是 VMA (vanillylmandelic acid)。可藉由代謝物的多寡知道 norepinephrine及 epinephrine 在體內的產生量是否正常。
需要的酵素或蛋白質:
1. Autoreceptor
2. Norepinephrine Transportor(NET)
控制藥物(+:促進/ -:抑制):
抑制 NET:
1. Cocaine(-)
2. Tricyclic antidepressants(-)
資料來源:中國醫藥大學
參見:自主神經系統(autonomic nervous system)

多巴胺代謝
資料來源:neurology
1
0
#2349391
目前只有兩種MAOI被核准憂鬱症:
第一代非選擇性、不可逆phenelzine(hydrazine類)、tranylcypromine(Non-hydrazine)
0
0
#809116
Tranylcypromine (Parnate, Jatrosom) is a drug of the substituted phenethylamine and amphetamine classes which acts as a monoamine oxidase inhibitor (MAOI)—it is a nonselective and irreversible inhibitor of the enzyme monoamine oxidase (MAO).
0
0