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Landau-Kleffner syndrome 藍道克利夫症（後天性癲癇性失語症 acquired epleptic aphasia) ；

癲癇引起的突發語言退化（Sudden onset of language impairment induced by epilepsy）；
中樞聽覺處理異常（Central auditory processing disorder）也被稱為：小兒獲得性失語，獲得性癲癇失語，失語與驚厥症，獲得性癲癇失語的童年

定義：

朗道- Kleffner綜合徵（LKS）是一種神經系統疾病，其中正常發育的兒童失去了說話或理解言語，常突然發生的能力。該綜合徵通常伴有癲癇發作。兒童也可能有行為問題，或出現自閉。藥物可以治療癲癇，並且也有藥物治療和手術方案，能改善一些兒童LKS的語言問題。其他人可能通過學習手語或文字進行交流。

什麼是綜合症？

一個綜合徵是一組症狀和體徵，加在一起，表明特定的醫療條件。在癲癇，這些體徵和症狀的例子是東西時的年齡發作開始，癲癇發作的類型，與孩子是否是男性或女性和他們是否有物理或學習障礙，或兩者兼而有之。腦電圖（EEG）的結果也被用來幫助識別癲癇綜合徵。

　　朗道 - Kleffner綜合徵（LKS）是兒童的年齡有關的癲癇綜合徵。其主要特點是言語和語言技能喪失。LKS自閉行為在三歲和七歲間才出現，並影響許多男孩女孩的兩倍。因此，有些被視為退化性自閉症。他們在幼兒時期通常有很好的語言能力，但後來漸消失。通常由他們在睡覺時腦波圖可以知道他們有不正常腦波。

症狀

　　第一個症狀是任癲癇發作或出現問題的理解和口語單詞。與語言的困難是顯而易見的孩子不能夠識　別不同的聲音，或談話的內容。這就是所謂的“言語​​聽覺失認”。LKS兒童往往誤認為是聽力損失。後來，語言障礙可能會惡化，講話可能會受到影響。兒童可能有表達自己的困難，可能會亂說或行話，甚至停止說話乾脆。

　　行為問題，​​如多動症和注意力缺陷也很常見。注意缺陷多動障礙（ADHD）和注意力缺陷障礙（ADD）是指一系列與注意力相關的較差問題行為。這些行為包括衝動，煩躁多動，以及疏忽。語言和行為問題的嚴重程度隨時間變化。

治療

雖然LKS的發作通常是癲癇的藥物治療反應良好，但語音和語言困難更是難題。如果癲癇的藥物治療無效，腦外科手術稱為軟膜下橫切。此可能不適合於每名兒童LKS。語言治療師和教育心理學家來幫助他們的講話和教育問題處理。

預後（前景）

雖然癲癇的前景患兒LKS好，但很多孩子會留下顯著的語言，學習和行為困難。癲癇發作通常是由15歲停止，雖然數量不多（約10）繼續有頻繁發作。只有10%-20%兒童會有正常的語言和成年後的學習能力。

Ｑ：蘭道克雷夫症候群（Landau-Kleffner Syndrome，LKS）可能造成兒童失語症。下列相關陳述，何者錯誤？

(A)突發性癲癇發作後，產生口語理解性失語症

(B)與成人失語症的單純聽覺語音認知不能（pure auditory verbal agnosia）類似

(C)可使用視覺管道溝通，如手語及文字

(D)年齡愈小，恢復愈好

Ｑ：那一項不是藍道-克里夫那症候群（Landau-Kleffner syndrome）的特徵？

(A)好發於 3~6 歲，但也可發於 2~13 歲間

(B)發病與癲癇有關

(C)愈早發病預後愈好

(D)男孩比女孩多見