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體染色體顯性遺傳(Autosomal dominant inheritance)：當個體患有體染色體顯性遺傳疾病，會有50%的機率將此突變基因遺傳給每個子女(而發生疾病)，而另一方面，子女將不會被遺傳到此突變基因的機率也是50%。
體染色體隱性遺傳(Autosomal recessive inheritance)：當二位未發病的個案(夫妻)，各自均攜帶一份體染色體隱性遺傳疾病的突變基因(也就是帶因者)，將在每次懷孕有25%的機率，子代成為隱性遺傳疾病患者；而子代成為未發病的帶因者的機率是50%；而將不發生此遺傳疾病，也不會成為疾病帶因者的子代機率是25%。
性染色體顯性遺傳 (或稱X性聯顯性遺傳，X-linked dominant inheritance)：發生性聯顯性遺傳疾病的機率男女不同。因為男性只有一個X染色...

體染色體顯性遺傳(Autosomal dominant inheritance)：當個體患有體染色體顯性遺傳疾病，會有50%的機率將此突變基因遺傳給每個子女(而發生疾病)，而另一方面，子女將不會被遺傳到此突變基因的機率也是50%。
體染色體隱性遺傳(Autosomal recessive inheritance)：當二位未發病的個案(夫妻)，各自均攜帶一份體染色體隱性遺傳疾病的突變基因(也就是帶因者)，將在每次懷孕有25%的機率，子代成為隱性遺傳疾病患者；而子代成為未發病的帶因者的機率是50%；而將不發生此遺傳疾病，也不會成為疾病帶因者的子代機率是25%。
性染色體顯性遺傳 (或稱X性聯顯性遺傳，X-linked dominant inheritance)：發生性聯顯性遺傳疾病的機率男女不同。因為男性只有一個X染色體，及一個Y染色體，而女性有二個X染色體。一個男性個體，會傳遞他的Y染色體給所有他的兒子，而傳遞他的X染色體給所有他的女兒。因此帶有性聯顯性遺傳疾病男性個體的兒子將不會發病，但所有的女兒將會發病。而女性會傳遞其中一個她的X染色體給每個她的子代；因此，帶有性聯顯性遺傳疾病的女性個體，在每次懷孕會有50%的機率生下罹患疾病的子女。
性染色體隱性遺傳(或稱X性聯隱性遺傳，X-linked recessive inheritance)：因為性別染色體的組合不同，發生性聯隱性遺傳疾病的機率也因此男女不同。ㄧ個患有性聯隱性遺傳疾病父親的兒子都將不會發病，而女兒將攜帶一份突變基因。而一位帶有性聯隱性遺傳疾病突變基因的婦女在每次的懷孕，有50%的機率生下患有疾病的兒子，而有50%的機率她的女兒將攜帶一份突變基因。
粒線體遺傳(Mitochondrial inheritance)： 

粒線體遺傳(Mitochondrial inheritance)： 此種遺傳模式又稱母系遺傳(maternal inheritance)。粒線體是細胞內能量的生產工廠，內含有少量的DNA。與粒線體遺傳有關的疾病，是由於粒線體DNA的突變所引起。雖然粒線體疾病會影響男性及女性患者；但只有女性能夠遺傳粒線體內的突變基因給她的下一代，而男性患者，並不會將此疾病遺傳給後代。