24. Which of the following statements ab..-阿摩線上測驗
24. Which of the following statements about the mechanisms and characteristics of
CD4+ regulatory T (Treg) cellsis NOT correct?
(A) Treg cells are primarily known for their role in immune suppression through
cytokine secretion and cell-cell interactions.
(B) Treg cells express high levels of CD28, which competes with CD28 on
effector cells for binding to B7 molecules on antigen-presenting cells, thereby
inhibiting T cell activation.
(C) Treg cells secrete perforin and granzyme A/B to kill target cells.
(D) The stability and suppressive function of Treg cells in peripheral tissues can
be influenced by the local cytokine environment including the presence of IL-6
and TGF-β.
(E) Treg cells can convert into effector T cells under certain inflammatory
conditions, contributing to immune responses.
Celeste 小五下 (2024/09/29): (C)Treg cells secrete perforin and granzyme A/B to kill target cells. 說法不正確。 TTreg 細胞主要通過分泌細胞因子和細胞間相互作用來抑制免疫反應,例如轉化生長因子-β(TGF-β)和白介素-10(IL-10)。這與細胞毒性 T 細胞(CTL)不同,細胞毒性 T 細胞(CTL)通過分泌穿孔素(perforin)和顆粒酶 A/B(granzyme A/B)來直接殺死目標細胞。
Treg 細胞的作用機制是通過抑制其他免疫細胞的活化和功能來維持免疫耐受,而不是直接殺死目標細胞。。
(A) Treg 細胞主要以分泌細胞因子和細胞間相互作用來抑制免疫反應
對,
當Tregs識別到過度活躍的T效應細胞時,它們會通過直接接觸或釋放信號分子來進行調節。
釋放抑制性細胞因子:Tregs會釋放一些抑制性細胞因子,如轉化生長因子-β(TGF-β)和白介素-10(IL-10)。這些因子能夠抑制T effector cell的活性,減少它們的數量和功能。
這些抑制性細胞因子會讓T效應細胞變得不那麼活躍,從而降低免疫反應的強度,防止對健康組織的損害。
(B)
正確的描述應該是:
"Treg cells express high levels of CTLA-4, which competes with CD28 on effector cells for binding to B7 molecules on antigen- presenting cells, thereby inhibiting T cell activation."
當 Treg 細胞表達高濃度的CTLA-4時,它們會 與抗原呈遞細胞上的B7分子結合。原句說CD28,不對CTLA-4和B7結合才會阻 止了效應T細胞上的CD28與B7的相互作用, 從而抑制了T細胞的活化。
正常的T細胞活化:
T細胞上的CD28與抗原呈遞細胞(APC) 上的B7分子結合,沒有這個信號,T細胞就無法被充分活化
CTLA-4的抑制機制:
調節性T細胞(Treg) 表面有一種叫做 CTLA-4的分子。CTLA-4 與APC上的B7分子結合的能力 比CD28 強大約20倍。當B7分子被CTLA-4佔據以後,T細胞上 的CD28 就不能可以結合的B7分 子。
這樣,T細胞就無法獲得充分的活化信 號,從而抑制了T細胞的活化。
CTLA-4 就像是一個「搶先一步」的 分子,先一步佔據了B7分子,阻止了T細胞的 CD28與B7結合,從而抑制了T細胞的活化
T 細胞活化的關鍵
T 細胞的活化需要兩個信號:
-第一信號是T細胞受體(TCR)識別抗原呈遞細胞(APC)上的抗原-MHC複合體;
-第二信號是CD28與APC上的B7分子(CD80或CD86)結合,提供共刺激信號。調節性T細胞(Tregs)表現出高水平的CD28,並與B7分子結合,從而抑制其他T細胞的活化。
-Tregs的主要功能:防止免疫系統對自身組織的攻擊,維持免疫系統的平衡,防止自體免疫疾病的發生。
(D) The stability and suppressive function of Treg cells in peripheral tissues can be influenced by the local cytokine environment including the presence of IL-6 and TGF-β.Treg 細胞在外周組織中的穩定性和抑制功能可以受到局部細胞因子環境(包括 IL-6 和 TGF-β)的影響。
對。局部細胞因子環境確實會影響 Treg 細胞的功能和穩定性
局部細胞因子環境TGF-β ,IL-6 ,身體發炎都會影響Treg
1. TGF-β 的正面影響:
促進 Treg 細胞分化和穩定性,維持 Foxp3 的表達,增強抑制功能,促進抗炎細胞因子(如 IL-10)的分泌
2. IL-6 的負面影響:
通過 STAT3 信號通路降低 Foxp3 表達,削弱 Treg 細胞的穩定性, 可能導致向 Th17 細胞轉化
,減弱抑制功能,降低抗炎細胞因子的產生
3. IL-6 和 TGF-β 有協同作用:
他們共同存在時促進 Th17 細胞分化,改變 T 細胞的分化方向又會影響免疫反應的平衡
4. 身體發炎的時候也會影響:
IL-6 水平會升高,Treg 細胞功能受損,形成促進炎症反應的正反饋,也可能加重疾病
TGF-β 是一種抗炎細胞因子,對 Treg 細胞的穩定性和功能有以下影響:
1. 促進 Treg 細胞的穩定性:TGF-β 有助於維持 Treg 細胞的穩定性,防止其轉化為其他效應 T 細胞
2. 增強抑制功能:TGF-β 促進 Treg 細胞分泌抗炎細胞因子(如 IL-10),增強其抑制免疫反應的能力
總體來說,IL-6 和 TGF-β 在局部細胞因子環境中扮演著相反的角色,前者削弱而後者增強 Treg 細胞的穩定性和抑制功能
(E) 在某些炎症條件下,Treg 細胞可以轉化為effector T 細胞,參與免疫反應。
對。在某些炎症條件下,Treg 細胞可能會失去其抑制功能並轉化成effector T 細胞
Treg 細胞的原本主要功能是抑制其他免疫細 胞,防止過度的免疫反應,但在IL-6 的影響下,Treg表達FOXP3 的濃度會下降。當 FOXP3 表達下降時,Treg 細胞就 不再具有抑制功能,反而開始產生一些通常 由效應T細胞產生的促炎因子,如 IFN-Y 和IL-17。Treg細胞在IL-6的誘導下,從原本的抑制性免疫 細胞變成了效應性免疫細胞,開始促進發炎的反應。
考古題
26. T cell activation requires the formation of a transient cell-cell contact called immunological synapse between T cell and dendritic cells (DCs). Activated I cells synthesize and secrete interleukin-2 (IL-2) for the proliferation and differentiation of T cells.
What is this is an example of?
(A) synaptic signaling
(B) autocrine signaling
(C) endocrine signaling
(D) paracrine signaling
(E) juxtacrine signaling
112年-112國立清華大學_學士後醫學系單招試題: 生物與生化#113635
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補充:
T效應細胞(Teffector cells)會被 調節性T細胞(Tregs) 抑制。Tregs通過多種機 制來抑制T效應細胞的活性,包括:
1.直接接觸:Tregs表達CTLA-4,這種分子可 以與抗原呈遞細胞(APCs)上的B7分子結 合,從而阻止T效應細胞的完全激活
2. 分泌抑制性細胞因子:Tregs可以分泌轉化 生長因子-ẞ(TGF-β)、白介素-10(IL-10) 和腺苷等抑制性細胞因子,這些因子可以抑 制T效應細胞的增殖和功能
3. 消耗生長因子:Tregs可以通過吸收如IL-2等 生長因子來抑制T效應細胞的增殖
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