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私人筆記( 0 )
78.在一般常用劑量，下列何者不具有time-dependent pharmac..-阿摩線上測驗
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 | leo 高二上 (2024/07/24): 通靈法
感覺 acetaminophen最常用，應該不會有甚麼特殊狀況(time-dependent pharmacokinetics)
非線性藥物動力學補充
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 | ujy25 高一上 (2024/07/24):
(B) carbamazepine會誘導藥物，所以考試就刪掉了（求阿摩神人
(C)（D）直接刪
Time-Dependent Pharmacokinetics 時間依賴藥物動力學：包括在時辰藥動學內，隨時間改變，對藥物的動力學會有不規則的變化。（例：藥物給後造成酵素的誘導或抑制）。
70.下列敘述何者屬時間依賴型（time-dependent）藥物動力學？
(A) 藥品排除完全遵循一階次反應
(B) 當劑量改變，原型藥與代謝物組成及比例也改變
(C) 藥品的排除半衰期隨固定劑量的重複給藥次數而變短
(D) 藥品血漿濃度－時間曲線下面積（AUC）與生體可吸收藥量不成定比例
C
9.有關具有time-dependent killing activity之抗生素，下列敘述何者正確？
(A) 殺菌力與其超過最低抑菌濃度（MIC）的藥品濃度成正比
(B) 以高劑量間歇性給藥可以達到最好的殺菌效果
(C) 抗菌效果與峰濃度對MIC的比值（peak-to-MIC ratio）成正比
(D) ceftriaxone屬此類抗生素
75 下列藥物何者不具有所謂時間週期性（time-dependent）藥動特性？
(A) Fluorouracil
(B) Warfarin
(C) Theophylline
(D) Cisplatin
dose-dependent 69 在生理上有些過程會造成劑量依賴性（dose-dependent）藥物動力學，但並不包括下列何者？
(A) 蛋白質結合率過高的藥物
(B) 刺激胃酸分泌的藥物
(C) 腎臟中以主動分泌方式排除的藥物
(D) 腸胃壁行主動吸收的藥物
B
40.下列何者於一般治療劑量下，其體內代謝較易呈現dose-dependent特性？
(A) lamotrigine
(B) topiramate
(C) phenytoin
(D) levetiracetam
C | 檢舉 | |||||
 | 加賴叫過去 高三下 (2024/07/25): 解析： Time-dependent pharmacokinetics（時間依賴性藥動學）指的是藥物在體內的藥動學參數隨時間變化的現象。這通常是由於藥物在體內的代謝酶或轉運蛋白的誘導或抑制，以及體內其他生理變化所致。 Acetaminophen（撲熱息痛）在一般常用劑量下，主要經由肝臟代謝，不會顯示出時間依賴性藥動學特性，因其代謝途徑不會隨時間變化。 Carbamazepine（卡馬西平）則具有時間依賴性藥動學特性，因其能夠誘導自身代謝酶（CYP3A4），導致其清除率隨時間增加。 Cisplatin（順鉑）是一種抗癌藥物，主要通過腎臟排泄，其藥動學參數也可能隨著長期使用而改變，但這不是普遍的特性。 Heparin（肝素）主要用於抗凝血治療，其藥動學通常不顯示時間依賴性，因為其作用機制與代謝途徑相對穩定。 答案： (A) acetaminophen | 檢舉 | |||||
| 國考要烤熟 高二上 (2024/07/30): 【完整的非線性＋線性動力學比較：】
補充了
(1) Time-dependent pharmacokinetics（時間依賴性藥動學）
(2)非線性混合模式
ㄧ、裡面的藥物舉例請記住：尤其是最底下口覺得那部分！！
He Cis Me 是佛 Keto For You那邊！（再多記一個Carbamazepine）
二、黃螢光筆的藥是這一次考出來的
三、裡面的線性非限性定義都是有考過的一定要記下來！
  題目練習：
Time-Dependent Pharmacokinetics 時間依賴藥物動力學
70.下列敘述何者屬時間依賴型（time-dependent）藥物動力學？
(A) 藥品排除完全遵循一階次反應
(B) 當劑量改變，原型藥與代謝物組成及比例也改變
(C) 藥品的排除半衰期隨固定劑量的重複給藥次數而變短
(D) 藥品血漿濃度－時間曲線下面積（AUC）與生體可吸收藥量不成定比例
C
9.有關具有time-dependent killing activity之抗生素，下列敘述何者正確？
(A) 殺菌力與其超過最低抑菌濃度（MIC）的藥品濃度成正比
(B) 以高劑量間歇性給藥可以達到最好的殺菌效果
(C) 抗菌效果與峰濃度對MIC的比值（peak-to-MIC ratio）成正比
(D) ceftriaxone屬此類抗生素
D
75 下列藥物何者不具有所謂時間週期性（time-dependent）藥動特性？
(A) Fluorouracil
(B) Warfarin
(C) Theophylline
(D) Cisplatin
B
線性dose-independent：
66.某一遵循「線性藥物動力學」之藥物，在多次劑量給藥後，對其穩定狀態血中濃度的敘述，下列何者最正確？
(A) 平均穩定狀態血中濃度是最高值與最低值之算術平均值
(B) 到達穩定狀態時，血中濃度成一恆定值
(C) 縮小給藥間隔會加快到達穩定狀態血中濃度的時間
(D) 增加給藥劑量會提高到達穩定狀態時的血中濃度
答案：D
60 某藥物屬於線性模式藥物動力學，靜脈注射時給與二倍的劑量，則下列敘述何者正確？
(A) 藥物的半衰期將降低一半
(B) 藥物的分布體積將降低一半
(C) 藥物的清除速率將增加一倍
(D) 藥物的曲線下面積將增加一倍
答案：D
55.若藥動特性屬「線性藥動學模式」的藥物，下列何者與給藥劑量呈比例關係？
(A) 吸收速率常數
(B) 排除速率常數
(C) 血中藥物濃度曲線下面積
(D) 清除率
答案：C
非線性dose-dependent
69 在生理上有些過程會造成劑量依賴性（dose-dependent）藥物動力學，但並不包括下列何者？
(A) 蛋白質結合率過高的藥物
(B) 刺激胃酸分泌的藥物
(C) 腎臟中以主動分泌方式排除的藥物
(D) 腸胃壁行主動吸收的藥物
B
40.下列何者於一般治療劑量下，其體內代謝較易呈現dose-dependent特性？
(A) lamotrigine
(B) topiramate
(C) phenytoin
(D) levetiracetam
C
71 某藥品之體內動態遵循線性藥物動力學，若在其他參數維持不變下，則下列之敘述何者正確？
(A) 生體可用率愈小，其血中濃度曲線下面積愈大
(B) 給藥劑量愈大，其血中濃度曲線下面積愈小
(C) 清除率愈小，其血中濃度曲線下面積愈大
(D) 血中蛋白結合率愈大，其血中濃度曲線下面積愈小
答案：C
76.當藥物濃度增加時，下列何者不會造成非線性（nonlinear）動力學過程？
(A) 腎小管主動分泌（renal active secretion）
(B) 被動擴散（passive diffusion）
(C) 飽和性代謝（saturable metabolism）
(D) 飽和性蛋白質結合（saturable plasma protein binding）
答案：B
72.下列那些體內藥品動態機轉會飽和且會造成非線性藥物動力學的結果？①經酵素作用的藥品代謝 ②腎絲球 過濾 ③血漿蛋白質結合 ④口服高劑量的低溶解度藥品
(A) ①②③
(B) ②③④
(C) ①②④
(D) ①③④
答案：D
72.下列何種情況最有可能導致藥物發生非線性藥動學現象？
(A) 代謝酵素自體誘導（autoinduction）
(B) 完全經腎小球過濾排除
(C) 藥物吸收率佳
(D) 藥物溶解度佳
答案：A
72.下列何種情況最可能造成藥物發生非線性藥動學特性？
(A) 藥物蛋白結合率高
(B) 藥物溶解度佳
(C) 藥物排除速率快
(D) 藥物吸收率佳
答案：A
 67.某藥經口服給與，血中濃度曲線下面積（AUC）與劑量相關性如下圖所示，下列敘述何者正確？
(A) 劑量增加將活化體內的代謝酵素
(B) 此現象可能與口服吸收達到飽和有關
(C) 排除速率可能隨劑量增加而達到定值
(D) 清除率為定值不隨劑量改變
非線性混合模式
58.統計分析是由眾多不同病人所匯集的大量樣本血漿藥品濃度數據，同時也考量不同病人與同一病 人的變異，來研究藥品在不同特定群體（疾病、性別、年齡…）藥動性質的差異，是屬於下面那一學科的研究範疇？
(A) 基礎藥物動力學（basic pharmacokinetics）
(B) 臨床藥物動力學（clinical pharmacokinetics）
(C) 藥效學（pharmacodynamics）
(D) 族群藥物動力學（population pharmacokinetics）
68.在處理 population pharmacokinetics時，nonlinear mixed effect model（or NONMEM）為常用的分析方法，下列關於 NONMEM的敘述何者錯誤？
(A) Mixed effect 包括 fixed effect以及random effect
(B) Fixed effect包括清除率（clearance）以及年紀
(C) Random effect包括體重及身高
(D) NONMEM可用於新藥開發及臨床試驗的數據處理
答案：C
統計：A(160), B(1879), C(2904), D(743), E(0) #1384184
難度：適中
80 下列有關 population pharmacokinetics 分析的敘述，何者錯誤？
(A) 可以 nonlinear mixed effect model（NONMEM）方式分析
(B) 可以 standard two-stage（STS）方式分析
(C) 目前較少使用於歐美各國的藥物臨床試驗中
(D) 可同時分析並預測藥物動力學與相關統計性質
答案：C
統計：A(80), B(47), C(903), D(59), E(0) #414402
80 下列有關 population pharmacokinetics 分析的敘述，何者錯誤？
(A) 可以 nonlinear mixed effect model（NONMEM）方式分析
(B) 可以 standard two-stage（STS）方式分析
(C) 目前較少使用於歐美各國的藥物臨床試驗中
(D) 可同時分析並預測藥物動力學與相關統計性質
祝大家順離上岸！！
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