33.下列腸胃道用藥中,何者在重複給藥後,會累積於胃壁細胞中?
(A)misoprostol
(B)omeprazole
(C)ranitidine
(D)sucralfate
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統計: A(230), B(1129), C(231), D(407), E(0) #2744123
統計: A(230), B(1129), C(231), D(407), E(0) #2744123
詳解 (共 4 筆)
#5553747
酸幫浦抑制劑抑制壁細胞Luminal(分泌性)膜上的H+/K+-ATPase,因此減少 H+分泌。
抑制劑與 H+/K+-ATPase 的結合為不可逆,在使用抑制劑後,酸分泌的恢復需要靠壁細胞重新合成ATPase。
Omeprazole 是一個典型的藥物,口服可吸收,可進入壁細胞,在壁細胞內會質子化及滯留在酸性細胞內液中。質子化的藥物為活化態,因此在非產酸細胞內的ATPase 不會受到影響。因為此藥物在重複給藥後會緩慢的在壁細胞內累積,藥理作用和血漿半衰期無關。
Omeprazole 像 cimetidine 都會抑制肝微小體酵素(Cytochrome P-450)代謝。
如果 Omeprazole 與其他利用此代謝途徑(第一相反應)藥物同時投藥時,例如 phenytoin、 phenobarbital,會使其他藥物的藥效延長。在有肝病的動物應小心使用。
用於治療犬、貓及馬的胃炎、潰瘍疾病和食道炎。也可用於預防及治療因非固醇類藥物所導致的胃糜爛。
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