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專技 - 藥事行政與法規題庫下載題庫

上一題
45.依藥事法規定，下列有關「劣藥」之敘述，何者錯誤？
(A)主治效能與核准不符者
(B)所含有效成分之量，與核准不符者
(C)更換有效期間之標示者
(D)添加非法定防腐劑者

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難度： 非常簡單
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Leunase 國二下 (2016/07/17)
第 20 條本法所稱偽藥，係指藥品經稽查或檢驗有左列各款情形之一者：一、未經核准，擅自製造者。二、所含有效成分之名稱，與核准不符者。三、將他人產品抽換或摻雜者。四、塗改或更換有效期間之標示者。第 21 條本法所稱劣藥，係指核准之藥品經稽查或檢驗有左列情形之一者：一、擅自添加非法定著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及賦形劑者。二、所含有效成分之質、量或強度，與核准不符者。三、藥品中一部或全部含有污穢或異物者。四、有顯明變色、混濁、沈澱、潮解或已腐化分解者。五、主治效能與核准不符者。六、超過有效期間或保存期限者。七、因儲藏過久或儲藏方法不當而變質者。八、裝入有害物質所製成之容器或使用回.....看完整詳解
2F
胡美茵 大三下 (2019/05/25)

C屬禁藥

3F
蔡鷹文 高三下 (2020/04/03)

C屬偽藥


45.依藥事法規定，下列有關「劣藥」之敘述，何者錯誤？ (A)主治效能與核准..-阿摩線上測驗