37.關於管制藥品之管理，下列敘述何者正確？
(A)為避免藥癮無法戒除，管制藥品不得用於藥癮治療
(B)辦理各級管制藥品之輸入、輸出、製造、販賣、購買，應申請管制藥品登記證，始得為之
(C)藥劑生不得擔任管制藥品管理人
(D)醫師、牙醫師使用各級管制藥品，應申請管制藥品使用執照

管制藥品管理條例施行細則 第7條

1. 醫療機構 購用之管制藥品不含麻醉藥品者，得為藥劑生

2. 藥局及西藥販賣業  購用或販賣之管制藥品不含麻醉藥品者，得為藥劑生

其他機構、業者，藥劑生都不行

!!複習!!

管制藥品之輸入、輸出、製造、販賣、購買，應依下列規定辦理：

一、第四條第一項所定之製藥工廠得辦理第一級、第二級管制藥品之輸入、輸出、製造、販賣。

第 4 條  第一級、第二級管制藥品之輸入、輸出、製造及販賣，應由衛生福利部食
品藥物管理署（以下稱食品藥物署）之製藥工廠為之；必要時，其製造得
由食品藥物署委託藥商為之。
前項製藥工廠得以公司方式設置；其設置另以法律定之。
第一項受託藥商之資格、條件、管理及其他應遵行事項之辦法，由中央衛
生主管機關定之。

二、第四條第一項所定之受託藥商得製造第一級、第二級管制藥品。

三、西藥製造業或動物用藥品製造業得辦理管制藥品原料藥之購買、輸入及第三級、第四級管制藥品之輸出、製造、販賣。

四、西藥販賣業或動物用藥品販賣業得辦理第三級、第四級管制藥品之輸入、輸出、販賣。

五、醫療機構、藥局、獸醫診療機構、畜牧獸醫機構或醫藥教育研究試驗機構得購買管制藥品。

前項機構或業者，應向(B)食品藥物署申請核准登記，取得管制藥品登記證。

前項登記事項變更時，應自事實發生之日起十五日內，向食品藥物署辦理變更登記。

管制藥品登記證不得借予、轉讓他人。

第二項登記證之核發、變更登記、補發、換發、撤銷、廢止及管理等事項之辦法，由中央衛生主管機關定之。