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39 下列何者是自體免疫疾病？
(A)布魯頓氏病（Bruton disease）
(B)狄喬治氏症候群（DiGeorge syndrome）
(C)修格連氏症候群（Sjögren syndrome）
(D)威-亞氏症候群（Wiskott-Aldrich syndrome）
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統計： A(133), B(173), C(182), D(46), E(0) #886416
統計： A(133), B(173), C(182), D(46), E(0) #886416
詳解 (共 2 筆)
小炸蝦
#4785410
(A)布魯頓氏病（Bruton disease）
布魯頓氏低免疫球蛋白血症是一種會影響免疫系統的疾病，患者身上的B細胞非常少。 B細胞發育成熟後可以變成抗體來對抗外來物質，因此此症患者非常容易受到感染。
http://www.tfrd.org.tw/tfrd/rare_b/view/id/115
(B)狄喬治氏症候群（DiGeorge syndrome）
第22對染色體（del 22q11.21）短臂缺損引起，是一種遺傳疾病，會導致鼻及鼻樑基部寬大、人中短、上唇薄、耳廓異常、顎裂、心臟容易出現多重異常，甲狀腺或副甲狀腺低下，造成低血鈣等症狀。
https://zh.wikipedia.org/zh-tw/%E8%BF%AA%E5%96%AC%E6%B2%BB%E7%97%87%E5%80%99%E7%BE%A4
(C)修格連氏症候群（Sjögren syndrome）
一般俗稱乾燥症候群，它是一種病因尚未 完全明膫的外分泌腺自體免疫疾病。 外分泌腺受到淋巴球浸潤後長期引起發炎， 最後導致乾口症，乾燥性角膜結膜炎與唾液腺腫大；少數病人會併發腺體外自體 免疫症狀。
http://www.sle.org.tw/ezcatfiles/nw19/img/img/400/4201.pdf
(D)威-亞氏症候群（Wiskott-Aldrich syndrome）
是一種性聯隱性遺傳的疾病，因此患者多為男性。 致病原因是位於X染色體基因突變，導致血小板和免疫細胞的功能異常，此症不分種族，於男嬰的盛行率為1／250,000。
http://www.tfrd.org.tw/tfrd/library_b2/content/category_id/1/id/19
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