41. DNA 重組技術所生產的蛋白質中,下列何者不適合以大腸桿菌生產?
(A) 人類胰島素
(B) 人類生長激素
(C) B 型肝炎疫苗
(D) 紫杉醇 (Taxol)
(E) 豬的生長賀爾蒙
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統計: A(19), B(25), C(422), D(252), E(37) #1399137
統計: A(19), B(25), C(422), D(252), E(37) #1399137
詳解 (共 5 筆)
#4885277
有人知道不適合給E.Coli合成的原因是?
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#5914390
1973 年,人類開始學會組合兩種生物的 DNA、塞進細胞,叫它做出人工蛋白。1979 年,威廉·拉特(William Rutter)等成功地將 HBsAg 的雙股 DNA 基因,轉殖塞進大腸桿菌。三年後的 1982 年,同個團隊將 HBsAg 剪輯入酵母菌的質體,並成功地讓酵母菌分泌 HBsAg(選擇酵母菌的原因,可能是酵母菌的生產效率較大腸桿菌高,也可能是酵母菌更接近人體細胞,可進行更複雜的蛋白質修飾)。酵母菌可高產能地分泌出 HBsAg,更重要的是,從電子顯微鏡底下觀察到 HBsAg 自然地形成直徑 22 nm 的蛋白質顆粒,可誘發人體高效的免疫反應 [2]。1986 年是人類疫苗史上重要的里程碑,基因工程製造的 B 型肝炎疫苗正式上市。此類不含 DNA 或 RNA 的蛋白質類型疫苗,是疫苗發展的巨大突破。它幫助人類征服無法培養出病毒的疾病,並且不含 DNA 或 RNA 的特性,更減輕了民眾的接種疑慮。酵母菌製程的 B 型肝炎疫苗可工業化生產的特性,保護了無數的人類,讓他們免於肝炎、肝硬化,甚至肝癌的命運。
https://pansci.asia/archives/322095
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