77某藥主要經由 CYP2C19 代謝，其口服之 bioavailability..-阿摩線上測驗

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77 某藥主要經由 CYP2C19 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 20%，則下列敘述何者正確？
(A) Poor metabolizers 與 extensive metabolizers 的 AUC 相近
(B) Poor metabolizers 與 extensive metabolizers 的半衰期相近
(C)與 diclofenac 併服需注意其代謝上之作用關係
(D)與 omeprazole 併服並不會造成代謝上之作用關係

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 100 年 - 100-1 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#9958

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	willie 高三上 (2016/12/27) 1-Ｆ＝ＥＲＥＲ＝0.8（高肝抽提）只跟肝血流有關與蛋白未結合分率和Poor met.....觀看完整全文，請先登入檢舉

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	10F Tzu Hao Shan 大一上 (2020/01/06) (以下回答皆與學校老師討論過，可以★★) ... (內容隱藏中) 查看隱藏文字
	11F 大家不要鎖嘛大三上 (2021/02/02) 總結樓上：口服時(不論是高抽提還是低抽提)AUC跟Cl_int有關，跟Q無關 (想看推導的建議解鎖去看~他寫的很詳細) 相關題目 99-2 75 某藥主要經由 CYP2D6 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 20%，則下列敘述何者正確？ (A)降低肝血流對 AUC 值影響不大 (B)增加肝血流則降低其 AUC 值 (C)降低肝血流對半衰期影響不大 (D)與 erythromycin 併服時需注意代謝上之作用關係答案A 99-1 79 某藥主要經由 CYP2C9 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 25%，如果改以靜脈注射給藥，則下列敘述何者正確？ (A)併用 CYP2C9 抑制劑時會增加其 AUC (B)併用 CYP2C9 抑制劑時其 AUC 變化不大 (C) CYP2C9 並不具基因多型性，所以並不會有 poor metabolizers 與 ext... 查看完整內容總結樓上：口服時(不論是高抽提還是低抽提)AUC跟Cl_int有關，跟Q無關 (想看推導的建議解鎖去看~他寫的很詳細) 相關題目 99-2 75 某藥主要經由 CYP2D6 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 20%，則下列敘述何者正確？ (A)降低肝血流對 AUC 值影響不大 (B)增加肝血流則降低其 AUC 值 (C)降低肝血流對半衰期影響不大 (D)與 erythromycin 併服時需注意代謝上之作用關係答案A 99-1 79 某藥主要經由 CYP2C9 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 25%，如果改以靜脈注射給藥，則下列敘述何者正確？ (A)併用 CYP2C9 抑制劑時會增加其 AUC (B)併用 CYP2C9 抑制劑時其 AUC 變化不大 (C) CYP2C9 並不具基因多型性，所以並不會有 poor metabolizers 與 extensive metabolizers 之區別 (D)此藥物與 grapefruit juice 併服會明顯改變其 AUC 答案B 出題老師的想法應該是認為改成IV後不會有首度代謝了，所以AUC不受抑制劑影響 (C)CYP2C9有基因多型性喔像亞洲人常見帶有VKORC1 AA基因型(poor metabolizer)、容易導致Warfarin代謝降低，所以起始劑量通常比較低檢舉
	12F 這次再沒過就在出題老師面前高三上 (2021/03/11) poor metabolizer的Cmax衝的比較高 AUC也比較大 ~~我原本想要衝到前面座位同學的背上~~ 檢舉

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77某藥主要經由 CYP2C19 代謝，其口服之 bioavailability..-阿摩線上測驗

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