教甄◆教育專業科目-國小題庫下載題庫

雷特氏症（Rett Syndrome）

雷特氏症是澳洲Andreas Rett醫生所發現，於1966年發表研究，報告一群具有共同症候的女童。後人將此症候以Rett氏命名，其發病率約為一萬五千分之一（1/15000），導致智障機率僅低於唐氏症（Shahbazian ， & Zoghbi ， 2002）。

（一）主要行為特徵：
1、奇怪的刻板式、反覆性手指扭絞動作。兩手手指彎曲，手部經常搓動、擰扭的動作，乍看之下，像似祈禱的動作，所以在歐美雷特症兒童又被稱之「沈默的天使」（郭恆榮，民89，台灣日報，10月5日）。
2、強烈固持行為，社會互動困難等自閉症候。
3、溝通能力低下，絕大部分無語言。
4、智能低下、痴呆，所以最簡單的生活自理技能難以發展。
5、大腦皮質萎縮，有時會有痙攣、癲...
查看完整內容

雷特氏症（Rett Syndrome）

雷特氏症是澳洲Andreas Rett醫生所發現，於1966年發表研究，報告一群具有共同症候的女童。後人將此症候以Rett氏命名，其發病率約為一萬五千分之一（1/15000），導致智障機率僅低於唐氏症（Shahbazian ， & Zoghbi ， 2002）。

（一）主要行為特徵：
1、奇怪的刻板式、反覆性手指扭絞動作。兩手手指彎曲，手部經常搓動、擰扭的動作，乍看之下，像似祈禱的動作，所以在歐美雷特症兒童又被稱之「沈默的天使」（郭恆榮，民89，台灣日報，10月5日）。
2、強烈固持行為，社會互動困難等自閉症候。
3、溝通能力低下，絕大部分無語言。
4、智能低下、痴呆，所以最簡單的生活自理技能難以發展。
5、大腦皮質萎縮，有時會有痙攣、癲癇。
6、因為肌肉無力導致四肢萎縮，走路步伐失調、不穩定，需以輪椅代步，精細動作與粗動作失調。
7、腦波到3歲通常是正常的，以後開始出現異常。睡覺時呼吸正常，醒著時，卻出現不規則的呼吸（在一段無呼吸後，快速呼吸），尤其是病人在情緒或生理的壓力下。晚上睡眠差。
8、不自主的流口水；白天會嚴重磨牙；不太吃東西，便秘；笑瞇瞇、有眼神接觸；喜音樂。（王大延，民89；郭恆榮，民89；Hagberg and Witt- Engerstrom ，1986）