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專技 - 藥事行政與法規題庫下載題庫

上一題
68 下述違法事件何者得處以刑罰?
(A)化粧品摻有禁用成分
(B)製造或輸入未經中央衛生主管機關核准 之藥品
(C)藥品主治效能與核准不符者
(D)製造輸入未經中央衛生主管機關核准之化粧品色素


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難度: 簡單
1F
阿凡 小六下 (2016/07/29)
藥事法(民國 104 年 12 月 02 日)
第82條
製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一億元以 下罰金。 犯前項之罪,因而致人於死者,處無期徒刑或十年以上有期徒刑,得併科 新臺幣二億元以下罰金;致重傷者,處七年以上有期徒刑,得併科新臺幣 一億五千萬元以下罰金。 因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣一千萬元 以下罰金。 第一項之未遂犯罰之。
2F
hm24753576 大一上 (2017/07/22)

個人淺見覺得答案錯了

選項B屬於偽藥或禁藥都屬刑法

選項c 為第21條第五款 應屬罰鍰

藥事法 第九十條

製造或輸入第二十一條第二款至第八款之劣藥者,處新臺幣十萬元以上五n千萬元以下罰鍰;製造或輸入第二十三條第三款、第四款之不良醫療器材n者,處新臺幣六萬元以上五千萬元以下罰鍰。n販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列前項之劣n藥或不良醫療器材者,處新臺幣三萬元以上二千萬元以下罰鍰。n犯前二項規定之一者,對其藥物管理人、監製人,亦處以各該項之罰鍰。
3F
冰魚王 大三上 (2021/06/30)


藥事法


第 90 條


製造或輸入第二十一條第二款至第八款之劣藥者,處新臺幣十萬元以上五
千萬元以下罰鍰;製造或輸入第二十三條第三款、第四款之不良醫療器材
者,處新臺幣六萬元以上五千萬元以下罰鍰。


第 21 條


本法所稱劣藥,係指核准之藥品經稽查或檢驗有左列情形之一者:


五、主治效能與核准不符者。


所以選項C應為行政罰而非刑罰


選項B




第 22 條


本法所稱禁藥,係指藥品有左列各款情形之一者:


二、未經核准擅自輸入之藥品。但旅客或隨交通工具服務人員攜帶自用藥
品進口者,不在此限。


第 20 條


本法所稱偽藥,係指藥品經稽查或檢驗有左列各款情形之一者:
一、未經核准,擅自製造者。


第 82 條



製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新...


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