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臨床血液學與血庫學
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99年 - 99-2 專技高考_醫事檢驗師:臨床血液學與血庫學#24595
> 試題詳解
45 那一型 von Willebrand 症之 von Willebrand 因子與血小板間之吸附力會增加?
(A)第 1 型
(B)第 2A 型
(C)第 2B 型
(D)第 2M 型
答案:
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統計:
A(18), B(65), C(179), D(59), E(0) #915598
詳解 (共 1 筆)
nyijack
B1 · 2020/01/24
#3749976
collagen 為 1A型,vWf 為...
(共 25 字,隱藏中)
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46 當發生深部靜脈栓塞(如肺栓塞)時,下列何者在血液中不會上升? (A) fibrin degradation products (B) thrombin-antithrombin complex (C) prothrombin fragment I+II (D) protein C
#915599
47 下列何者是血小板結合 epinephrine 之受器(receptor)? (A) P2Y1、P2Y12與P2X1 (B)α2-adrenergic receptor (C) glycoprotein IIb/IIIa (D) glycoprotein Ia/IIa
#915600
48 下列何者不屬於 MYH9 基因缺陷相關之血小板缺乏症候群? (A) May-Hegglin anomaly (B) Fechtner syndrome (C) Sebastian syndrome (D) Hemolytic-uremic syndrome
#915601
49 血小板分泌缺陷(secretion defect)在血小板凝集試驗最重要的表現是: (A)以 ADP 刺激時,不出現初級凝集反應曲線(primary wave) (B)以 epinephrine 刺激時,不出現次級凝集反應曲線(secondary wave) (C)以 collagen 刺激時,凝集反應曲線正常 (D)以 arachidonic acid 刺激時,凝集反應曲線正常
#915602
50 遺傳性第七凝血因子缺乏之遺傳模式是屬於: (A)體染色體顯性(autosomal dominant)遺傳 (B)體染色體隱性(autosomal recessive)遺傳 (C)性染色體顯性(X-linked dominant)遺傳 (D)性染色體隱性(X-linked recessive)遺傳
#915603
51 目前臨床上使用之血栓溶解藥物皆屬於: (A) plasminogen activator inhibitor (B) tissue plasminogen activator (C)α2-antiplasmin (D)plasminogen
#915604
52 第五凝血因子與深部靜脈栓塞發生有關之基因變異位置是: (A) G1691A 突變 (B) A1231G 突變 (C) C1456T 突變 (D) T1080C 突變
#915605
53 下列那種狀況最符合如下實驗室檢查表現:APTT 延長,PT 正常,纖維蛋白原(fibrinogen)正常, 凝血酶時間(thrombin time)延長? (A)瀰漫性血管內凝固 (B)狼瘡性抗凝血抑制子 (C)肝素污染 (D)第八凝血因子缺乏
#915606
54 圖中是一般人的骨髓細胞經流式細胞儀(flow cytometer)分析後的示意圖形,Label 2 指的是下列那 一種細胞? (A) lymphocytes (B) neutrophils (C) monocytes (D) blasts
#915607
55 某位病患周邊血的血片如圖所示,其箭頭所指嗜中性球的內含物為何? (A) Heinz body (B) Döhle body (C) toxic granule (D) siderotic granule
#915608
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