47.5-Fluorouracil代謝物最主要阻礙下列何種酵素反應而抑制DNA之合成？
(A)ribonucleotide reductase
(B)topoisomerase II
(C)thymidylate synthase
(D)dihydrofolate reductase

(A)ribonucleotide reductase gemcitabine (B)topoisomerase II  doxorubin (C)thymidylate synthase 5-FU (D)dihydrofolate reductase methotrexate

Fluorouracil 是一種抗腫瘤抗代謝物。它是一種氟有機化合物，構造近似於尿嘧啶。
Fluorouracil 作用的確實機轉尚未確定，但此藥可被視為至少以三種不同方法達成作用。此藥的脫氧核酸糖，5-fluoro-2’-deoxyuridine-5’-phosphate 會抑制thymidylate synthetase，
因而抑制deoxyuridylic 酸轉化成thymidylic 酸的甲烷化作用，因此干擾DNA 的合成。另外，fluorouracil 會少量地被納入RNA 的結構形成非自然的RNA；第三，藉著阻斷uracil phosphatase，可抑制RNA 合成中的尿嘧啶的利用。由於DNA 和RNA 是細胞分裂和成長所必須，fluorouracil 可能引起細胞不平衡的成長和死亡。