49.下列何種方法無法偵測特定染色體轉位？
(A)螢光原位雜交（fluorescence in situ hybridization, FISH）
(B)比較基因體雜交（comparative genomic hybridization）
(C)細胞遺傳學檢查（cytogenetics）
(D)聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction, PCR）

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統計： A(283), B(663), C(401), D(705), E(0) #2867287

詳解 (共 8 筆)

#5555214

FISH : 利用螢光觀察染色體的位置(轉位)

cytogenetics : 觀察看染色體的外觀形狀與長短

PCR : 配合其他檢測就能看染色體轉位

CGH : 只能看染色體拷貝數

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#5347716
比較基因組雜交(CGH)是一種分子細胞遺...
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#5352737
染色體轉位(translocation)...
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#5548735
在課本骨髓血液腫瘤分子檢驗一章，染色體轉...
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#5525939
CGH可檢測導致特異性區域淨缺失或擴增的重排。然而，它無法檢測多倍體變化（整個染色體組數目增加）或者染色體畸變（發生染色體畸變時，DNA的總數量不變），比如平衡易位或染色體倒位。此類染色體重排可通過光譜核型分析進行觀察。

https://www.cytotest.com/tw/cgh.asp
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#5674944
比較基因組雜交（CGH）是一種分子細胞遺...
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#5461101
這題答案D好像也可以，因為沒有題是什麼P...
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#7274401

(A) 螢光原位雜交（FISH） 
可設計探針針對特定基因或染色體片段，可直接偵測 已知的染色體轉位
適合臨床檢測（如 BCR-ABL, t(9;22)）


(B) 比較基因體雜交（CGH） ❌
偵測 DNA 複製數變異（copy number variation, CNV）
無法偵測平衡染色體轉位（沒有 DNA 增減），只能偵測 缺失或重複

(C) 細胞遺傳學檢查（cytogenetics） 
染色體核型分析（karyotyping）可偵測 大尺度染色體異常與轉位

(D) 聚合酶鏈反應（PCR） 
若知道轉位斷點序列，可設計引子，可檢測特定融合基因（如 BCR-ABL）
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