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醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)
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109年 - 109-1 專技高考_醫事檢驗師:醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)#82792
> 試題詳解
49.臺灣發生率最高之G6PD基因變異為:
(A)95 A→G
(B)392 G→T
(C)493 A→G
(D)1376 G→T
答案:
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統計:
A(66), B(264), C(247), D(1969), E(0) #2182143
詳解 (共 4 筆)
Y.L. Lai
B1 · 2020/03/28
#3850525
(共 1 字,隱藏中)
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z123415299
B2 · 2021/01/29
#4521777
數字大:台灣發生率高 第2型也是台灣發...
(共 25 字,隱藏中)
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fei
B3 · 2021/07/14
#4902380
5
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Seee y
B4 · 2025/06/27
#6508289
口訣
G6PD缺乏發生率最高:客家型
都是貴(G)的而且又鹹(T) 真的要1376(要生氣囉)
ㅤㅤ
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相關試題
62.甲型海洋性貧血是因為位於人類第幾對染色體上的甲型球蛋白基因發生變異所造成的? (A)9 (B)16 (C)21 (D)X
#1630982
50.我國常見之乙型海洋性貧血基因codon 17型是屬於: (A)Promoter mutation (B)Nonsense mutation (C)Frameshift mutation (D)Splicing mutation
#2403676
49.A型血友病是下列何者缺陷而導致的凝血疾病? (A)凝血第一因子 (B)凝血第三因子 (C)凝血第八因子 (D)凝血第九因子
#2403675
48.下列何者是全球發生率最高的單一基因隱性遺傳疾病? (A)唐氏症 (B)海洋性貧血 (C)血友病 (D)G6PD缺乏症
#2403674
47.下列何者是 t(8; 14) 血液疾病的重要產物? (A)Chromosome 8之c-MYC基因與chromosome 14之IgH基因融合成c-MYC-IgH fusion protein (B)Chromosome 14之c-MYC基因與chromosome 8之IgH基因融合成c-MYC-IgH fusion protein (C)Chromosome 8之c-MYC基因與chromosome 14之IgH基因融合成IgH-c-MYC fusion protein (D)Chromosome 14之c-MYC基因與chromosome 8之IgH基因融合成IgH-c-MYC fusion protein
#2182141
74.下列何種方法最適用於ALL的微量殘存疾病(MRD)的檢測? (A)Cytogenetics (B)Flow cytometry (C)Southern blot (D)FISH
#2403700
71.血液腫瘤的染色體轉位(translocation)變異會產生融合基因,下列那一個方法最不適合用來檢測此類的變異? (A)染色體核型分析(cytogenetics) (B)原位螢光雜交(FISH) (C)反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR) (D)DNA桑格定序法(Sanger sequencing)
#2744771
50.最主要引起國人乙型海洋性貧血的基因缺陷為何? (A)大片段缺失(Large deletion) (B)大片段插入(Insertion) (C)DNA甲基化(Methylation) (D)點突變(Point mutation)
#2626285
76.融合基因變異常見於血液腫瘤,而融合基因主要是由下列何種變異所產生? (A)點突變(point mutation) (B)拷貝數變異(CNV) (C)染色體轉位(translocation) (D)外顯子(exon)框內刪除(in-frame deletion)
#2182170
54.下列何者是國人最常見的乙型海洋性貧血基因缺失? (A)大片段缺失(Large deletion) (B)點突變(Point mutation) (C)基因反轉(Inversion) (D)染色體三體(Trisomy)
#1946165