【合作活動】填單免費領取1次WUWOW英文健檢及14天阿摩VIP 前往查看

學士後 - 普通生物學(生物學)題庫下載題庫

上一題
5. 在人類遺傳疾病中,泰薩氏症(Tay-Sachs disease)形成的因素,主要為在人類第 15 對染色體上 hexA 基因缺失導致其酵素產物缺乏,此酵素的主要功能下列何者正確?
(A) 將酪氨酸(tyrosine)轉換到皮膚中的黑色素(melanin)
(B) 在腎臟將嘌呤(purines)轉換形成尿酸(uric acid)
(C) 將葡萄糖單體聚合形成糖原
(D) 由神經節苷酯(gangliosides) 切除乙醯半乳醣胺(acetylgalactosamine)
(E) 由苯基丙胺酸(phenylalanine)切除醣類


答案:登入後觀看
難度: 簡單
最佳解!
Fang 小一下 (2017/05/13)
泰薩氏症:因溶小體缺少分解脂質的酶,導致...


(內容隱藏中)
查看隱藏文字
2F
刷刷刷 大四上 (2024/03/05)
泰薩氏症(Tay-Sachs disease)也稱為家族黑矇性癡呆症,患者細胞內的溶體缺少胺基已醣酯酶A(hexosaminidase A ),導致神經節甘脂GM2積累,影響細胞功能,造成精神性癡呆。
人類第 15 對染色體上 hexA 基因缺失,導致無法由神經節苷酯(gangliosides) 切除乙醯半乳醣胺(acetylgalactosamine)

5. 在人類遺傳疾病中,泰薩氏症(Tay-Sachs disease)形成的因素..-阿摩線上測驗