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醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)
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108年 - 108-2 專技高考_醫事檢驗師:醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)#78255
> 試題詳解
52.用PCR方法偵測骨髓內的leukemic cells,其靈敏度可達:
(A)10-2
(B)10-5
(C)10-8
(D)10-11
答案:
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統計:
A(109), B(996), C(769), D(362), E(0) #2043095
詳解 (共 2 筆)
左西
B1 · 2019/10/01
#3599274
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撐下去!
B2 · 2019/12/12
#3708622
可從picogram --> mi...
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相關試題
50.下列何種分子診斷技術,最適合用來快速分析東南亞型的甲型海洋性貧血帶因者? (A)ARMS (B)Gap-PCR (C)南方墨點法 (D)DNA定序
#1840258
51.下列何者不是世界衛生組織針對葡萄糖六磷酸去氫酶(G6PD)缺乏症的分類標準? (A)紅血球對一氧化氮(NO)之耐受性 (B)G6PD酵素活性對pH值之依存度 (C)葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)與NADP的Km值 (D)G6PD電泳移動速率
#2043094
59.下列何種血液疾病的基因變異是小片段嵌入的型式? (A)FLT3-ITD與nucleophosmin(NPM)mutation (B)nucleophosmin(NPM)mutation與JAK2 V617F (C)JAK2 V617F與TET-2 mutation (D)TET-2 mutation與FLT3-ITD
#1946170
58.我國常見之乙型海洋性貧血基因41/42型是屬於: (A)Promoter mutation (B)Nonsense mutation (C)Frameshift mutation (D)Splicing mutation
#1946169
56.下列何者是t(11; 14) 血液疾病的重要產物? (A)Chromosome 11之CCND1基因與chromosome 14之IgH基因融合成CCND1-IgH fusion protein (B)Chromosome 14之CCND1基因與chromosome 11之IgH基因融合成CCND1-IgH fusion protein (C)Chromosome 11之IgH基因與chromosome 14之CCND1基因融合成IgH-CCND1 fusion protein (D)Chromosome 14之IgH基因與chromosome 11之CCND1基因融合成IgH-CCND1 fusion protein
#1946167
65.臺灣與大陸沿岸地區已鑑別出超過36種葡萄糖六磷酸去氫酶缺乏症基因型,其造成基因變異的分子機制皆相 同;根據其基因變異類型,下列何者是最不適合的分子檢驗方法? (A)聚合酶連鎖反應-限制酶片段長度多型性(PCR-RFLP) (B)簡單序列重覆區間(ISSR, inter simple sequence repeat)增幅法 (C)聚合酶連鎖反應-變性梯度電泳(DGGE) (D)單鹼基延伸反應(single base extension)-毛細管電泳分析
#1840273
63.針對甲型海洋性貧血的分子檢驗方法,下列敘述何者錯誤? (A)南方墨點式為早期主要的分子檢驗方法 (B)Gap-PCR可用於偵測東南亞型與泰國型的甲型海洋性貧血 (C)Hb CS與Hb QS型可利用PCR-RFLP法檢測之 (D)MseI限制酶可用於檢測是否具有Hb CS與Hb QS此兩種變異基因
#2043106
53.基因甲基化常導致抑癌基因的表現下降,下列有關甲基化分子檢驗的敘述,何者錯誤? (A)核酸內切酶Hpa II只會切割CCGG序列而不會切割C5mCGG (B)可以結合real-time PCR與high-resolution melting analysis分析基因的甲基化 (C)Bisulfite可以使未甲基化的胞嘧啶轉變為腺嘌呤 (D)GSTP1基因甲基化的程度可做為攝護腺癌分子檢驗的指標
#2043096
55.Tamoxifen藥物的代謝速率與下列何種基因多型性最有關? (A)VKORC1 (B)CYP2D6 (C)ERCC1 (D)UGT1A1
#2043098
56.分子檢驗分型HLA-DR,下列那一個區域必須被擴增? (A)Exon 1 (B)Exon 2 (C)Exon 3 (D)Exon 4
#2043099