專技 - 藥理學與藥物化學題庫下載題庫

Cilostazol 是PDE3抑制劑，間歇性跛行

1. Aspirin的作用主要是抑制cyclooxygenase，使血小板無法生成TXA2。

2. Clopidogrel, ticlopidine：選擇性的抑制血小板上ADP受體與ADP之結合，進而抑制血小板凝集。

3. Cilostazol：phosphodiesterase III (PDE III)抑制劑，可造成血管擴張及抑制血小板凝集。

4. dipyridamole：PDE5抑制劑，使 cGMP 增加，同樣會使血管擴張、抑制血小板凝集

Cilostazol

PDE-3 inhibitor，能抑制血小板凝集，血管擴張，治療間歇性跛行。

【抑制PDE】*cAMP在心肌促進收縮，在血管平滑肌促進舒張
PDE-治氣喘(Methylxanthine類)：Theophylline、Dyphylline
PDE3-治心衰竭(有bipyridine結構)：Amirinone、Milrinone、Inamrinone
PDE3-抗凝血：Dipyridamole、Cilostazol(有2個活性代謝物-3,4脫H.trans 4’-OH化）
PDE4-治COPD：Roflumilast(有difluoromethoxy、有Cyclopropyl、有活性代謝物)
PDE5-治肺動脈高壓：Sildenafil(眼毒性是因為抑制PDE6, N上去甲基是活性代謝物)、Tadalafil

(A)Tirofiban：抑制2b/3a受體（藥物結構模擬Fibrinogen)
(B)Clopidogrel：抑制P2Y12
(C)Danaparoid：heparin-like drug、間接抑制10a
(D)Cilostazol：抑制PDE3