蕾特症(Rett Syndrome)患者約佔多少比例患有癲癇症狀?(A)三分之ㄧ..-阿摩線上測驗
2F Tze-ping Chen 大三下 (2018/12/12)
雷特氏綜合症(Rett Syndrome)是一種嚴重影響兒童精神運動發育的神經系統疾病,發病率為(1/10000-1/15000),於1966年由奧地利醫生Andreas Rett首先報導,通常發生于小女孩身上。 RETT綜合症兒童在6到18個月表現正常,隨後患者會有快速退化及發展遲緩的現象,呈進行性智力下降,自閉症行為,手的失用,刻板動作及共濟失調。比如失去語言能力和運動技巧,手部重複運動(如反復搓手)、陣發喘氣,動作控制失常,並有腦癱、癲癇、自閉症、肢體萎縮變形、呼吸障礙等多種極端惡劣症狀。 ★ 雷特氏症是一類罕見的神經系統發育障礙,絕大部分患者由散發性MECP2基因突變引起,幾乎只侵害女性,具備嚴重物理致殘傷害力,並累及智力嚴重遲滯。 萬分之一的獲病概... 查看完整內容 |