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獸醫藥理學
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106年 - 106-2 專技高考_獸醫師:獸醫藥理學#63777
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6.下列何者屬於藥效學之範圍?
(A)藥物之EC
50
(B)藥物之C
max
(C)藥物之半衰期
(D)藥物之廓清率
答案:
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統計:
A(1956), B(393), C(153), D(76), E(0) #1635032
詳解 (共 3 筆)
小狗動zz
B2 · 2018/07/16
#2919680
(A)藥物之EC50 藥物達到50...
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35
0
終於.......
B1 · 2018/05/12
#2784933
藥物效應動力學(英語:Pharmacod...
(共 306 字,隱藏中)
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14
9
馬卡巴卡
B3 · 2023/07/07
#5873206
EC50是effect concentr...
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相關試題
12.若欲以靜脈快速注射達到設定之血漿藥物濃度,下列何者為計算起始劑量之決定因素? (A)藥物之生體可用率 (B)藥物分子量之大小 (C)藥物之分布容積 (D)藥物之排除速率
#1838800
7.貓因為缺乏glucuronyl transferase,因此藥物aspirin之排除主要遵循下列何種機制? (A)first-pass effect (B)first-order kinetics (C)zero-order kinetics (D)biphasic kinetics
#1635033
1.當藥物之hepatic extraction ratio接近於1時,其主要意義為何? (A)藥物吸收後快速的分布至組織 (B)藥物經口投予後顯著的首渡效應 (C)藥物緊密結合於血漿蛋白 (D)藥物之清除不受肝臟血流量影響
#1635027
6.下列何者最易擴散通過生物細胞膜之脂質結構? (A)解離態之弱鹼藥物 (B)非解離態之弱酸藥物 (C)四級銨類藥物 (D)胺基醣苷類抗生素
#1154232
7.當腎臟之廓清率為一定值時,則藥物之排除速率(elimination rate)與下列何者之變化成正 比? (A)生體利用率 (B)藥物之半衰期 (C)血漿藥物濃度 (D)藥物之親脂性
#1154233
1.肝臟的第二期生物轉換作用(phase II biotransformation)對藥物的影響為何? (A)將藥物轉換為脂溶性較高的代謝物 (B)將藥物分解成分子量較小的代謝物 (C)使藥物和蛋白質結合,使其滯留於肝細胞中 (D)將藥物轉換成較容易被排除的代謝物
#1530159
5.下列何者不適合經口投予以纖維素所製造之緩慢釋出之長效製劑? (A)貓 (B)犬 (C)牛 (D)人
#1530163
6.下列有關G蛋白偶合受體(G protein-coupled receptors)之訊息傳導的敘述,何者正確? (A)反應速度是各類受體中最快的 (B)不會影響細胞內鉀離子的濃度 (C)不會影響鈣離子通道的開啟 (D)G蛋白的活化具有放大訊息的效果
#1530164
7.對受體具有親和力(affinity),但是無法產生受體的內在活性(intrinsic activity)的藥物稱為: (A)全致效劑(full agonist) (B)部分致效劑(partial agonist) (C)反致效劑(inverse agonist) (D)拮抗劑(antagonist)
#1530165
1.肝臟細胞中參與大多數藥物生物轉換(biotransformation)的酵素主要分布的部位為何? (A)粒線體 (B)高基氏體 (C)內質網 (D)細胞核
#941985
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