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教甄◆特殊教育專業題庫下載題庫

上一題
13. 個體第 18 對染色體多一條，是何種症狀？
(A)愛德華氏症(Edwards Syndrome)
(B)特那氏症(Turner Syndrome)
(C)柯林菲特氏症(Klinefelter Syndrome)
(D)唐氏症（Down Syndrome）。

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已上榜 高一下 (2014/06/21)
(A)愛德華氏症(Edwards Syndrome) 第18對染色體多一條；女性多於男性(B)特那氏症(Turner Syndrome) 少一條X的女性；無生育能.....觀看完整全文，請先登入
5F
蔡妮珊 大一上 (2017/09/30)

愛德華氏症：第18對染色體若有3個，稱為「愛德華氏症」。外觀上最具特徵的是手部：食指會疊在中指上，小指疊在無名指上。顏面部與心臟、腎臟的異常自不在話下。這些嬰兒出生時體重多半不足，90％的個案在周歲內死亡，活過周歲的也多半是重度智障，所以一旦診斷確定，便不做任何積極的治療。

6F
津津樂道 小六下 (2021/06/23)
克氏症候群/克萊恩費爾特/XXY症候群（Klinefelter's Syndrome）

是一種性染色體異常引起的遺傳疾病。

當一個男孩誕生時多了一條額外的X染色體，克萊里菲爾特綜合症便會形成。克萊里菲爾特綜合症變體非常罕見，只發生在1 5萬分之一或更少的男嬰身上。克萊里菲爾特綜合症不會發生在女性身上。此病患者的症狀表現常有乳房輕微發育、澤丸發育不全或原發小睾丸症等，並且大部份無法生育。除了影響男性性發展外，克萊里菲爾特綜合症變體亦與智力障礙，獨特的面部特徵，骨骼畸形，協調不順和嚴重說話能力問題有關。


特納氏症候群，也稱為性腺發育不良或先天卵巢發育不良  先天性的染色體異常

由 Henry Turner 發現於1938年。

由于一條或局部的...


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7F
kai 國一下 (2024/03/13)

染色體缺損整理

第4對

亨丁道舞蹈症(4很像芭雷旋轉的動作)

第5對

貓哭症(嗚嗚嗚-5)

第7對

威廉氏症

第13對

巴陶氏症

第15對

安裘曼氏症(天使症)、馬凡氏症候群、小胖威利症

第18對

愛德華氏症

第21對

唐氏症(多出部分或是完整的)

1.  先天性心臟病2.胃腸道異常3.甲狀腺功能不足4.肌肉張力低5.生長較為遲緩

苯酮尿症
多一條X

透納氏症、柯林菲特氏症


13. 個體第 18 對染色體多一條，是何種症狀？ (A)愛德華氏症(Edw..-阿摩線上測驗