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教甄◆教育專業科目-中等題庫
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18.黃老師發現班上某位兒童智能發展遲緩、面容變形、多發性骨骼異常、器官腫大、成長緩慢、代謝異常等症狀,請 問該生最可能是下列哪一種病症?
(A)黏多醣貯積症
(B)甲狀腺亢進症候群
(C)唐氏症候群
(D)X 染色體易脆症候群
教甄◆教育專業科目-中等
-
103 年 - 103屏東縣國中教師甄試教育科目試題#16970
答案:
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難度:
適中
0.422
討論
私人筆記( 1 )
最佳解!
陳星妤
大二下 (2014/07/26)
MPS是一種先天性遺傳病,成因為體內遺傳基因細胞缺乏了能將黏多醣分解的酵素,引致體內各個細.....
看完整詳解
檢舉
2F
yu
大二上 (2015/04/11)
甲狀腺機能亢進症
是因為體內有過多的甲狀腺荷爾蒙,導致身體基礎代謝率加速。
甲狀腺機能亢進症的原因很多,最常見的是葛瑞夫茲氏病(Graves’Disease)。
常見症狀:脖子變粗、心跳加快、焦慮、容易緊張、手會抖、體重下降、多食、多汗、拉肚子、失眠等。不過,也有些人並沒有上述明顯症狀,或僅有一些不典型表現,像僅有心慌、易疲勞等。有些年紀大的女性,症狀更不明顯,可能會出現心律不整或心臟衰竭,而一直被當作心臟病治療。
檢舉
3F
Lynn Chu
高二上 (2016/02/28)
X
染色體易裂症是一種能造成智能障礙的病症。患病男性可能睪丸較大、咬合不正、自閉症、肌肉張力低下,面部下顎向前突出、耳朵較大、臉長、高弓狀硬顎。其他問題包括脊柱前彎、漏斗胸。女性若有一條易裂
X
染色體,另一條正常,可能會有輕微的病徵,亦可能是正常的。此症是
X
聯隱性遺傳病,男性較易發病,男性發病率是
1/3600
,女性
1/4000~6000
。來源:維基百科
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18.黃老師發現班上某位兒童智能發展遲緩、面容變形、多發性骨骼異常、器官腫大、成..-阿摩線上測驗