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醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)
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115年 - 115-1 專技高考_醫事檢驗師:醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)#137351
> 試題詳解
62.下列何者是與遺傳疾病基因最相關的資料庫?
(A)GenBank
(B)GISAID
(C)PubMed
(D)OMIM
答案:
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統計:
A(66), B(7), C(8), D(41), E(0) #3818377
私人筆記 (共 1 筆)
一起撐住一起上榜
2026/02/04
私人筆記#7802581
未解鎖
這題考察的是生物醫學研究與臨床診斷中常...
(共 1038 字,隱藏中)
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相關試題
63.某醫院因應傳染病檢驗需求,想要提供 SARS-CoV-2 核酸定性檢測服務,擬參考世界衛生組織(WHO)所公告 的方法,自行訂購引子、探針等 real-time PCR 試劑進行檢測。在正式提供檢驗服務之前,該醫院需優先完 成的檢驗品質評估報告為何? (A)檢驗報告時效(turnaround time, TAT) (B)檢驗程序的驗證(verification) (C)檢驗程序的確認(validation) (D)檢驗量測值的量測不確定度(measurement uncertainty, MU)
#3818378
64.某分子檢驗實驗室以自行開發檢測方法,執行下列四項檢驗並通過 ISO15189 醫學實驗室認證。該實驗室對於 紀錄保存年限的規定,下列何者最不適當? (A)SARS-CoV-2 檢體退件紀錄:7 年 (B)EGFR 癌症基因篩檢檢測報告:4 年 (C)HLA-B*5801 新批號試劑驗收紀錄:7 年 (D)脊髓性肌肉萎縮症(spinal muscular atrophy, SMA)修改報告紀錄:7 年
#3818379
65.有關分子檢驗實驗室的品質管制,下列作法何者最不適當? (A)MTBC(Mycobacterium tuberculosis complex)DNA 篩檢,每季統計與審查陽性率 (B)實驗室有 2 套 HIV 定量檢驗儀器,每半年評估審查 2 套儀器檢測結果,確保其檢測數據的可比較性 (C)HIV 定量檢驗,每個月監測陽性率作為量測不確定度評估的依據 (D)關於檢測 SARS-CoV-2 RNA 之 Ct 值,每次操作時都需連同高濃度品管檢體、低濃度品管檢體(接近可檢測下 限)以及陰性品管檢體一同測試
#3818380
67.下列菌種專一性基因與其細菌之配對,何者最不適當? (A)streptococcal pyrogenic exotoxin B (speB) - Streptococcus pyogenes (B)IS6110 - Mycobacterium tuberculosis (C)triosephosphate isomerase (tpi) - Clostridium difficile (D)superoxide dismutase gene (sodA) - Enterococcus faeculis
#3818382
68.關於 MRSA 抗藥基因的敘述,下列何者最正確? (A)金黃色葡萄球菌額外獲得 mecA 基因所致 (B)金黃色葡萄球菌本身的 PBP 基因發生突變所致 (C)金黃色葡萄球菌額外獲得 mefA 基因所致 (D)院內感染(nosocomial infection)及社區感染(community-acquired infection)之 MRSA 的菌株特性相 似
#3818383
69.病毒基因型與疾病病程或治療策略有關,下列何者最不適合用來做病毒基因型鑑定? (A)sequencing (B)nucleic acid sequence-based amplification(NASBA) (C)reverse hybridization (D)hybridization onto high-density microarrays
#3818384
70.在細菌分子鑑定的確認試驗或追加試驗中,下列何種方式最能提高陽性或陰性預測值? (A)同一檢體使用同一試驗再重複一次 (B)同一檢體試驗不同的檢測標的 (C)同一檢體由不同人操作試驗 (D)同一檢體不同天再進行一次試驗
#3818385
71.下列何者最不需要利用 PCR 技術進行真菌之分析鑑定? (A)單股結構多型性 (B)多變數隨機重複序列分型法 (C)寡核苷酸陣列診斷 (D)質體分型法
#3818386
72.以 break-apart probes(分別帶有紅色與綠色螢光)進行染色體的原位螢光雜交法(FISH),發現 99%之細 胞的螢光訊號如圖所示,下列何種判讀最適當? (A)translocation (B)amplification (C)deletion (D)insertion 0 9
#3818387
73.qPCR 技術可應用於染色體易位造成的 fusion transcript 的絕對定量,如圖實線是連續 10 倍稀釋 100 ~109 copies 的 BCR-ABL1 fusion transcript 標準品的擴增曲線,虛線則為 CML 病人檢體進行 qPCR 後的擴增曲 線。此檢體中 BCR-ABL1 fusion transcript 的含量為何? (A)101 ~102 copies (B)102 ~103 copies (C)105 ~106 copies (D)107 ~108copies
#3818388