64.約1%的唐氏症患者是由於受精卵分裂時發生染色體不分離，造成21對染色體出現三倍體。關於此疾病的敘 述，下列何者正確？
(A)細胞於進行減數分裂時發生染色體不分離
(B)個體所有的細胞中，第21對染色體皆為三倍體
(C)可以用細胞遺傳學（cytogenetics）檢驗法鑑別之
(D)此類型又稱為羅勃遜易位

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統計： A(575), B(346), C(933), D(403), E(0) #2043107

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#4162469
唐氏症整理！這題真的有夠刁鑽，唐氏症分為...

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#3506439
鑲嵌型（Mosaicism）的唐氏症患者...
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#4090999

著絲點融合型易位(centric fusion translocations):又稱為羅勃遜型易位(Robertsonian translocations):兩個不同染色體的著絲點附近發生斷裂後，有機會彼此融合，此情形就稱為著絲點融合型易位。最容易發生在第13,14,15,21,22染色體的長臂，尤其是第13,14及第14,21之間，雖然會使染色體失去短臂上粒線體RNA的基因，但細胞中人有足夠且完整的基因。但進行減數分裂時，會發生三價性的配對，配子可能就會產下有疾病的後代如：三條21染色體的唐氏症。

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私人筆記#3829470
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唐氏症分類

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