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臨床生理學與病理學題庫下載題庫

上一題
48.下列關於高歇氏病(Gaucher disease)之敘述,何者錯誤?
(A)是一種溶解小體堆積疾病(lysosomal storage disorder)
(B)因缺乏葡糖腦苷脂酶(glucocerebrosidase)引起
(C)高歇氏細胞(Gaucher cells)是堆積脂質的神經元細胞
(D)補充缺乏的酵素為有效的治療方法


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難度: 適中
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PPMTPASS 國三上 (2015/06/02)
高歇氏病(Gaucher disease)為一種少見的醣脂類貯積症,是因患者體內葡萄糖腦甘脂酵素(acid B-glucosidase)基因的突變所引起的。此酵素主要負責將glucosylceramide分解成較小的.....觀看完整全文,請先登入
2F
PPMTPASS 國三上 (2015/06/02)
People with Gaucher disease lack the normal form of the glucocerebrosidase enzyme and are unable to break down glucocerebroside. Instead, the glucocerebroside remains stored within the lysosomes, preventing the macrophages from functioning normally. Enlarged macrophages containing undigested glucocerebroside are called Gaucher cells. These cells are the hallmark of this disease. 

參考資料
3F
已考上~ 高三上 (2018/05/08)

高歇氏病(Gaucher氏症)
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48.下列關於高歇氏病(Gaucher disease)之敘述,何者錯誤? (..-阿摩線上測驗