70 使用治療憂鬱症藥物時，經常會因為藥物同時具有阻斷組織胺（Histamine）H1 受體、毒蕈素型 （Muscarinic）乙醯膽鹼受體及甲型-腎上腺素性受體（α-adrenergic receptors）而產生一些副作用，下 列那一種治療憂鬱症藥物最不具有這些受體的抑制作用？
(A) Mirtazapine
(B) Fluoxetine
(C) Amitriptyline
(D) Nefazodone

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統計： A(9), B(62), C(4), D(15), E(0) #1200091

詳解 (共 1 筆)

#6876733

(A) Mirtazapine

  • NaSSA 類抗憂鬱藥。

  • 阻斷 H₁ receptor → 強烈鎮靜與體重增加。

(B) Fluoxetine 

  • 屬於 SSRI（選擇性血清素再回收抑制劑）。

  • 特點：選擇性高、幾乎不阻斷 H₁、M₁ 或 α₁ 受體。

  • 副作用以 腸胃不適、失眠、性功能障礙 為主。

(C) Amitriptyline

  • 三環抗憂鬱藥（TCA）代表。

  • 同時阻斷 H₁、M₁、α₁ receptor → 導致嗜睡、口乾、姿勢性低血壓。為典型具多重受體拮抗之藥物。

(D) Nefazodone

  • 為 5-HT₂ antagonist / reuptake inhibitor（SARI 類）。

  • 雖然比 TCA 副作用少，但仍具 部分 H₁ 與 α₁ 阻斷作用。

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