76.在camptothecins結構中的那一部位,若將其A環及B環給予適當的取代基,則可加強其水溶性並抑制 topoisomerase I的活性?
(A)lactone ring
(B)quinoline subunit
(C)carboxylesterase
(D)bispiperidine

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統計: A(354), B(996), C(485), D(121), E(0) #2041693

詳解 (共 2 筆)

#4783945
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喜樹鹼(Camptothecin,CPT),是一種細胞毒性喹啉類生物鹼,能抑制DNA拓撲異構酶(TOPO I)。 1966年由M.E. Wall和M.C. Wani 通過有系統的篩選天然物質,進而發現的抗癌藥物。

 

喹啉(英語:Quinoline

65ac2ca7a341b.jpg

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