專技 - 藥理學與藥物化學題庫下載題庫

藥理作用1. Finasteride是一種第Ⅱ型5α還原酶的競爭性專一抑制劑；此還原酶是一種可將雄激素睪固酮轉化成二氫睪固酮(DHT)的細胞內酵素。在人類體內，第Ⅰ型5α還原酶大多存在於皮膚(包括頭皮)的皮脂腺及肝臟，循環中的二氫睪固酮(DHT)約有三分之一是透過第Ⅰ型5α還原酶的作用轉化而來。第Ⅱ型5α還原酶同功酵素則主要發現於攝護腺、精囊、副睪、毛囊以及肝臟，循環中的二氫睪固酮(DHT)有三分之二是通過第Ⅱ型5α還原酶的作用轉化而來。
2. 在人類體內，finasteride的作用機制乃是基於其對第Ⅱ型同功酵素的優先抑制作用，在使用天然組織(頭皮及攝護腺)的體外結合研究中，測試finasteride對這兩種同功酵素的抑制力，結果顯示，其對人類第Ⅱ型5α還...
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考點

Finasteride

為合成 4-Azasteroid化合物。

5α-還原酶，減少dihydrotestosterone (the essential androgen in the prostate) level。

治：prostatic hyperplasia 攝護腺增生

減少 5α-DHT 在血漿和前列腺組織的濃度，治療良性前列腺肥大與雄性禿。

對於已懷孕或計畫懷孕的藥師或病人，應避免接觸Finasteride...

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考點

Finasteride

為合成 4-Azasteroid化合物。

5α-還原酶，減少dihydrotestosterone (the essential androgen in the prostate) level。

治：prostatic hyperplasia 攝護腺增生

減少 5α-DHT 在血漿和前列腺組織的濃度，治療良性前列腺肥大與雄性禿。

對於已懷孕或計畫懷孕的藥師或病人，應避免接觸Finasteride。