紅斑性狼瘡(systemic lupus erythematosus, SLE)自體免疫疾病的一種
ANCA是一種自體免疫抗體,專門對抗嗜中性球的溶脢體酵素(neutrophil lysosomal enzymes),出現通常與血管炎、腎絲球腎炎有關。 ANCA可區分為c-ANCA與p-ANCA二種亞型。(1)c-ANCA:c-ANCA/Anti PR3抗體對韋格納肉芽腫(Wegener’s granulomatosis, WG)有高度靈敏度與特異性,具極高之診斷價值,此外,c-ANCA在20~30%患有壞死性急性腎絲球腎炎(Necrotizing glomerulonephritis)且無明顯腎外小血管炎的病人也會出現。(2)p-ANCA:與p-ANCA/Anti MPO抗體有關的疾病有壞死性新月體腎絲球腎炎(Necrotizing crescentic glomerulonephritis, NCGN)、韋格納肉芽腫(Wegener’s granulomatosis, WG) 、顯微鏡下多動脈炎(Microscopic polyangilitis, MPA)與嗜酸...
ANCA是一種自體免疫抗體,專門對抗嗜中性球的溶脢體酵素(neutrophil lysosomal enzymes),出現通常與血管炎、腎絲球腎炎有關。 ANCA可區分為c-ANCA與p-ANCA二種亞型。(1)c-ANCA:c-ANCA/Anti PR3抗體對韋格納肉芽腫(Wegener’s granulomatosis, WG)有高度靈敏度與特異性,具極高之診斷價值,此外,c-ANCA在20~30%患有壞死性急性腎絲球腎炎(Necrotizing glomerulonephritis)且無明顯腎外小血管炎的病人也會出現。(2)p-ANCA:與p-ANCA/Anti MPO抗體有關的疾病有壞死性新月體腎絲球腎炎(Necrotizing crescentic glomerulonephritis, NCGN)、韋格納肉芽腫(Wegener’s granulomatosis, WG) 、顯微鏡下多動脈炎(Microscopic polyangilitis, MPA)與嗜酸細胞性肉芽腫多血管炎(Eosinophilic Granulomatosis with Polyangilitis, EGPA), p-ANCA會在65% NCGN患者、45% MPA患者、20~30%WG患者、60% EPGA患者中發現。https://exdep.edah.org.tw/cp/index.php/2017-06-26-08-19-55/2017-06-28-09-06-14/410-anti-neutrophil-cytoplasmic-ab-anca
56.下列有關紅斑性狼瘡(systemic lupus erythematosu..-阿摩線上測驗