試題詳解

8. 以下敘述何者為非?
(A) 有關疼痛治療之臨床試驗，研究者除須保持中立、盡量減少偏見及增加實驗可信度外，其實驗設計、執行及數據分析亦應盡量依據 the Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) guidelines for clinical trial reporting 及 the Initiative on Methods, Measurements, and Pain Assessment in Clinical Trials (IMMPACT) statement for chronic pain 等相關研究之規範進行
(B) Randomized controlled trials, double blinding, paralleled groups and cross over， 等均是可行的實驗設計
(C) 實驗設計常併用安慰劑控制 (placebo control)，而安慰劑之疼痛緩解療效與 受試者之背景、受試者是否被條件訓練 (conditioning)、受試者是否被暗示， 等情形有關
(D) 研究個案數 (sample size) 可參考 powering trials for statistical significance、臨床效度 (clinical efficacy)，及 the number needed to treat (NNT) 等因素來決定
(E) 疼痛治療之臨床試驗除測量疼痛程度外，亦應測量其它面向如功能、壓力、 及副作用；而副作用如以病患日記形式紀錄，其發生率通常會低於其它形式 之紀錄