80 藥事法有關藥品分裝規定，何者錯誤？
(A) 原料要分裝由符合 GMP 藥廠為之
(B) 分裝產品需標示分裝藥商名稱及地址
(C) 分裝之小包裝產品作完整標示，可供診所調劑
(D) 輸入製劑得分裝出售

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統計： A(7), B(10), C(31), D(62), E(0) #438418

Gao

B1 · 2016/12/23

#1560028

藥事法

第 53 條

藥品販賣業者輸入之藥品得分裝後出售，其分裝應依下列規定辦理：

一、製劑：申請中央衛生主管機關核准後，由符合藥品優良製造規範之藥品製造業者分裝。

二、原料藥：由符合藥品優良製造規範之藥品製造業者分裝；分裝後，應報請中央衛生主管機關備查。

前項申請分裝之條件、程序、報請備查之期限、程序及其他分裝出售所應

遵循之事項，由中央衛生主管機關定之。

藥事法施行細則

第 34 條

依本法第五十三條第二項為輸入原料藥之分裝，應由輸入之藥商於符合優

良藥品製造規範之藥廠分裝後，填具申請書，連同藥品許可證影本、海關

核發之進口報單副本、原廠檢驗成績書、檢驗方法及其他指定文件，申請

中央衛生主管機關備查。

經分裝之原料藥，以銷售藥品製造業者為限；所使用之標籤應分別刊載左

列事項：

一、廠商名稱及地址。

二、品名及許可證字號。

三、效能或適應症。

四、批號。

五、分裝藥商名稱及地址。

六、分裝日期。

七、製造日期及有效期間或保存期限。

八、其他依規定應刊載事項。

前項第七款經中央衛生主管機關明令公告免刊載者，不在此限。