醫學二：100題 ( 包括生理學,生化學,藥理學,病理學等科目及其臨床相關知識 )題庫下載題庫

反訊息DNA微陣列 (cDNA microarray) ：將多聚酵素鍊狀反應複製出的反訊息DNA (PCR-amplified cDNA)點到基因晶片上。每段反訊息DNA的代表性片段約在數百至兩千多核酸基配對(bp, base pairs)。主要用來鑑定新基因及檢測基因表現(gene expression)的程度與調節。


(A)可以同時分析細胞內數千基因的相對表現量 
(B)可利用 PCR 技術合成 DNA，固定在玻片上
(C)可以利用 photolithography 技術合成基因晶片

可使用各種技術來製造，包括 點樣與原位合成陣列  (Spotted vs. in situ synthesised arrays)

點樣微陣列

探針是寡核?酸、cDNA或與mRNA相對應的PCR產物的小片段。探針合成在沉積在陣列表面之前，然後“點”到玻璃上。

原位合成法

原位合成（in...

反訊息DNA微陣列 (cDNA microarray) ：將多聚酵素鍊狀反應複製出的反訊息DNA (PCR-amplified cDNA)點到基因晶片上。每段反訊息DNA的代表性片段約在數百至兩千多核酸基配對(bp, base pairs)。主要用來鑑定新基因及檢測基因表現(gene expression)的程度與調節。


(A)可以同時分析細胞內數千基因的相對表現量 
(B)可利用 PCR 技術合成 DNA，固定在玻片上
(C)可以利用 photolithography 技術合成基因晶片

可使用各種技術來製造，包括 點樣與原位合成陣列  (Spotted vs. in situ synthesised arrays)

點樣微陣列

探針是寡核?酸、cDNA或與mRNA相對應的PCR產物的小片段。探針合成在沉積在陣列表面之前，然後“點”到玻璃上。

原位合成法

原位合成（in situ synthesised），將核?酸分子依序列利用不同方法控制化學反應, 一個一個接上去形成核酸序列, 快速生產精準(定位準確且位向均一)、超高密度 (100萬-200萬點)晶片. 

(D)蛋白質表現程度還受到mRNA穩定度及轉錄後的修飾等影響

與南方點墨法(北方,西方)的不同在
南方點墨法等  固定未知檢體在膜上,  以已知標記探針偵測檢體是否有特定物質(南方: DNA, 北方: RNA, 西方: 蛋白質)的存在

晶片微列陣特點是
1. 反向: 為固定探針,  標誌檢體
2.  競爭: 拿待測(疾病)組織與對照組織   的物質競爭結合晶片上的探針  ==> 可得到半定量的結果  
3. 平行大量

利用奈米級技術將與研究的大量不同探針固定在一個特殊玻璃或者矽晶片上。

利用這項基因晶片的技術，可以同時觀察大量的基因表現與變化差異，區分每個細胞生理現象當中，基因層面的表現、變化等，藉此幫助了解藥物或一些治療上造成基因層面的改變。



https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ae/OSC_Microbio_12_02_Microarray.jpg/796px-OSC_Microbio_12_02_Microarray.jpg

類似題目：

下列那一項對 cDNA 微矩陣（microarray）的敘述錯誤？

(A) 可以同時分析細胞內數千基因的相對表現量

(B) 可利用 PCR 技術合成 DNA，固定在玻片上

(C) 可以利用 photolithography 技術合成基因晶片

(D) 也可以偵測蛋白質表現程度

Ans: D

基因晶片又稱為「微陣列」技術，可以在一小塊玻片上同時檢測大量基因的表現。下列關於基因晶片的敘述，何者正確？　
(A)將雙股的DNA片段點於玻片上作為檢測基因的模板　
(B)取出細胞中的DNA與晶片上的DNA進行雜合，可了解細胞中基因表現與否　
(C) DNA雜合的過程需要DNA聚合酶的參與　
(D)利用基因晶片可快速的篩檢遺傳疾病或癌症基因


Ａｎｓ：　Ｄ
(A)將單股的DNA片段點於玻片上作為檢測基因的模板　
用於雜交反應  探針與待測物均需先處理成單股, 才能反應

(B)取出細胞中的mRNA與晶片上的DNA進行雜合，可了解細胞中基因表現與否　

(C) DNA雜合的過程不需DNA聚合酶的參與　
但須DNA夠多, 否則可配合核酸放大技術