醫學二：100題 ( 包括生理學,生化學,藥理學,病理學等科目及其臨床相關知識 )題庫下載題庫

(A) 原核細胞胺基酸生合成酵素表現至少受到
轉錄前抑制子誘導性的操作區調控  及轉譯中弱化機制是調控

(B)前導肽（leader peptide）的色胺酸密碼影響轉譯過程而間接對RNA聚合酶作用，以弱化⾊胺酸生合成酵素基因的轉錄表現

(C)前導肽上的⾊胺酸編碼子（Trp codons）是主要的遺傳設計，可用以偵測細胞中⾊胺酸的含量 (正確)

(D)當⾊胺酸在細胞中的量高時，會引發⾊胺酸操縱子的弱化作用.以停止過量色胺酸的產生。

資料來源： 相識何必曾相逢
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原核細胞許多與胺基酸合成有關的operon如：trp、phe、his、leu等，

除了轉錄前抑制子誘導性的操作區調控外，也受到RNA階層減微或弱化作用（attenuation）的調控。

因為轉錄、轉譯同時進行，因此attenuation是一種原核細胞特有在RNA階層由轉譯控制轉錄的調控機轉。

也就是RNA polymerase 轉錄作用的進行，受到新生成 RNA (nascent RNA)所形成髮夾狀構造的影響。

在 Try 操作區指令形成五個代謝合成Try的酵素（EDCBA）之前的5'端還有個長162 bp的前導序列(leader sequence, L)。

***重點是：Leader (L) 區基因有四個重要的片段，1,2,3,4

1. 片段1有二個密碼（UGGUGG）對應色胺酸。

2. 片段2與片段3互補，形成抗減微子（anti-attenuator）髮夾。

3. 片段3又與片段4互補，形成減微子（attenuator）髮夾，此髮夾尾端為UUUU序列，髮夾結構+UUUUU為原核細胞非rho因子依賴的中止訊號，RNA polymerase遇到此構造將停止轉錄。

整個 try operon 的減微作用是由色胺酸的濃度決定。

當轉譯過程中色胺酸不足時→try-tRNA數目有限，核醣體就卡在第1區兩個色胺酸密碼子處，（圖左）此時2區和3區便可配對，此抑制了髮夾34+UUUUU的終止結構，RNA聚合□可以越過弱化子轉錄至結構基因區，得到完整的mRNA分子。

當細胞中色胺酸濃度高時，就有一定濃度的try-tRNA，核醣體便能順利滑過兩個連續的try密碼子，而譯出整個前導胜，其結果是3區和4區弱化子配對，形成轉錄終止子結構，於是轉錄停止。