36. 軟骨發育不全症 (Achondroplasia)是一種體染色體顯性遺傳疾..-阿摩線上測驗

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36. 軟骨發育不全症 (Achondroplasia)是一種體染色體顯性遺傳疾病，而色盲是一種 X 染色體隱性遺傳疾病。假設有一位視力正常的軟骨發育不全症男性，和一位身高正常但患有色盲的女性結婚；該男性的父親和該女性的雙親身高皆正常。此夫妻婚後生育若生下男孩，那麼男孩身高正常且同時患有色盲的機率有多少？
(A) 50%
(B) 100%
(C) 25%
(D) 12.5%

學士後 - 普通生物學（生物學）- 104 年 - 慈濟大學學士後中醫-生物#23667

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	貓爵士高一上 (2017/05/17) 色盲為X性聯遺傳，則媽媽色盲(X"X")，... (內容隱藏中) 查看隱藏文字

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	2F 雪梅_已考上後中囉幼兒園下 (2022/01/29) 這題通常癥結應該出在要不要算男或女的機率，看答案是不算，因題目寫已知生男孩，要求的是「這個男孩」本身的狀況...不過我覺得這種題目很像在考閱讀測驗和猜測出題老師的心意... 檢舉
	3F 我愛阿摩，阿摩愛我 (2022/03/16) 色盲為X性聯遺傳，媽媽色盲，男孩一定色盲(100%) 軟骨發育不全症：爺爺(tt)，奶奶(TT)，爸爸(Tt)，媽媽(tt) 則男孩Tt機率：50%，tt機率50% 檢舉
	4F 白沙在涅 (2022/04/29) 一般算機率都會指定各種條件，因為在不同條件下，算出來不一樣，這題題目已經很清楚指定在男性條件下，所以性別的機率就是以100%為男性去計算就可以檢舉

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