55 何種 von Willebrand disease 完全缺乏 vWF 的聚合分子？
(A) Type 1
(B) Type 2A
(C) Type 2B
(D) Type 2M

答案：登入後觀看
難度： 適中

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	梁朝偉高三上 (2017/07/14) Type 1 => 量部分缺乏，但★★★★... (內容隱藏中) 查看隱藏文字

珍珠奶茶微冰微糖大三上 (2020/10/17)

vWD

Type 1：

1.Factor Ⅷ↓

2.vWF↓

3.可用DDAVP治療(95考題)

2A：完全缺乏vWF的聚合分子(99考題)

2B：vWF和Plt過度結合，為vWF的問題，會發生血小板缺乏(99考題)

2M：血小板功能下降，有超大分子量vWF

2N：VWF吸附凝血第八因子能力下降(105、108考題)

Platelet type：vWF 與血小板接受器過度結合(99考題)，Ristocetin活化病人血小板凝集反應明顯上升(109考題)

Type 3：病人的各種vWF聚合物幾乎完全缺乏(106考題)

*為最常見之遺傳性血液凝固疾病(109考題)

*所有vWD的病人皆有Bleeding time和APTT延長的現象(98考題)

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