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有機化學
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99年 - 99 關務特種考試_三等_化學工程：有機化學（重複）#82842
> 申論題
題組內容
二、請寫出下列反應式中主產物的結構式。（每小題 3 分，共 18 分）
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相關申論題
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#336531
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#336532
⑶ ⑷
#336533
四、請寫出下列反應流程圖中主產物 A 至 E 的結構式。（10 分）
#336534
五、請寫出下列反應流程圖中主產物 A 至 E 的結構式。（10 分）
#336535
六、請寫出三級丁基環己烷（tert-butylcyclohexane）最穩定的立體構形（conformation）， 並解釋為何此構形相較三級丁基環己烷其他構形能量低。（10 分）
#336536
七、甲苯（toluene）和三氟甲基苯（(trifluoromethyl)benzene）進行硝化取代反應時，何 者反應速率較慢？並請解釋理由。（10 分）
#336537
八、下列化合物如果有鏡像異構物（enantiomer）請回答“是＂，如果沒有鏡像異構物 請回答“否＂。（每小題 2 分，共 10 分） ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸
#336538
⑴化合物A的分子式C8H8O2；IR光譜在 1683.3 cm-1 有強度高的吸收訊號； 1 H NMR(CDCl3)：δ 3.85(s, 3H), 6.95(d, 2H), 7.80(d, 2H), 9.92(s, 1H)。
#336539
⑵化合物B的IR光譜部分吸收訊號（cm-1 ）：3080(w), 2230(s), 1450(s), 760(s), 688(s)。 請自下列三個化合物中，選出化合物 B 最可能的結構。（w = weak, s = strong）
#336540
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