二、新藥品、新醫療器材於辦理查驗登記前，或醫療機構將新醫療技術列入常規醫療處 置項目前，應施行人體試驗研究。人體試驗計畫之審查，應注意那些事項？查核發 現那些情事之一者，得令其限期改善或終止人體試驗？（20 分）