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公職 - 藥劑學
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96年 - 96 專利商標審查特種考試_三等_藥學檢驗：藥劑學#49323
> 申論題
八、藥物進行給藥設計（Dosage Regimen）時，決定其劑量大小或給藥間隔之因素為何？ （10 分）
相關申論題
⑴ Accelerated stability tests
#173464
⑵ Modified-release dosage forms
#173465
⑶ LAL test
#173466
⑷ Liposome
#173467
二、何謂 Biopharmaceutic Drug Classification System？對於探討藥物體外-體內相關性 （In vitro-in vivo correlation）有何重要性？（12 分）
#173468
三、為 有 效 增 加 藥 品 經 皮 吸 收 ， 如 何 選 擇 適 當 之 經 皮 吸 收 促 進 方 法 （ Percutaneous absorption enhancement）？並依化學性及物理性之分類，各舉二例說明。（12 分）
#173469
四、已知某藥物在體內具有顯著的首渡效應（First-Pass effect），若欲進行該藥品劑型之 開發，可利用那些給藥劑型或途徑以克服該藥物之首渡效應？其理由為何？（12 分）
#173470
五、供注射方式給予的藥品溶液或懸液劑，其製備過程、使用的賦形劑或對產品的要求， 與一般溶液劑或懸液劑有何不同的規定或標準? （12 分）
#173471
六、試述乳劑（emulsion）與微乳劑（microemulsion）之定義，並比較其異同為何？ （12 分）
#173472
七、何謂 OROS 藥物輸送系統（drug delivery system），其特性為何？並舉一例目前市 售製劑產品加以說明？（10 分）
#173473
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